फार्मा
ब्राउनस्टोन में फार्मा से संबंधित लेख में अर्थशास्त्र, सार्वजनिक संवाद और सामाजिक जीवन पर प्रभाव सहित बिग फार्मा की राय और विश्लेषण शामिल है। फ़ार्मा लेखों का कई भाषाओं में अनुवाद किया जाता है।
एफडीए दुष्ट हो गया है
एफडीए प्रशासनिक नौकरशाही ने स्वयं निर्णय लिया कि जब तक उनका दिल चाहे, वे टीके की शुद्धता (मिलावट की कमी सहित), शक्ति, सुरक्षा और प्रभावकारिता के मूल्यांकन के लिए अपनी सामान्य (पहले से ही ढीली) प्रक्रियाओं को दरकिनार करना जारी रख सकते हैं, कम से कम नवंबर तक। 07, 2023. और वह प्रशासनिक आधार है जिसका उपयोग SARS-CoV-11 mRNA वैक्सीन बूस्टर के लिए 2023 सितंबर, 2 को "आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण" को सक्षम करने के लिए किया जाता है। क्या वह प्राधिकरण 07 नवंबर, 2023 को समाप्त हो जाएगा? मैं इस पर बहुत ज्यादा शक है।
"प्रो-वैक्सीन पब्लिकेशन" के संपादक ने दूसरे फाइजर शॉट के बाद गंभीर प्रतिकूल घटना का अनुभव किया
एक पत्रकार के रूप में, मैं सर्वोत्तम उपलब्ध तथ्यों से अधिक कुछ नहीं कह सकता, लेकिन जैसा कि बहुत लंबे समय से स्पष्ट है, एमआरएनए टीके युवा, स्वस्थ पुरुषों के लिए जनसंख्या-स्तर पर फायदेमंद और सुरक्षित नहीं थे - फिर भी सीडीसी और एफडीए परवाह नहीं की. उम्मीद है, "प्रो-वैक्सीन प्रकाशन" उस नुकसान को पहचान सकता है जिसे बनाए रखने में उन्होंने मदद की है।
असंपादित: फाइजर-बायोएनटेक के साथ यूरोपीय संघ का छिपा हुआ अनुबंध
ऑर्डर फॉर्म में 'पावती' खंड - पावती, वास्तव में, कि निर्माताओं को न तो पता था कि टीका सुरक्षित था और न ही यह लंबे समय में किसी भी दर पर प्रभावी था - उन खंडों के अतिरिक्त है जो पहले से ही निर्माताओं को प्रदान करते हैं उचित अनुबंध की क्षतिपूर्ति पर अनुभाग में अत्यंत व्यापक क्षतिपूर्ति।
फाइजर ड्रिप अपने गर्भावस्था परीक्षण से डेटा फीड करता है
जनवरी 2021 में, गर्भावस्था में किसी भी मानव डेटा के अभाव में, सीडीसी ने अपनी वेबसाइट पर कहा कि एमआरएनए टीके "गर्भवती लोगों के लिए एक विशिष्ट जोखिम पैदा करने की संभावना नहीं है।" हालाँकि, पर्दे के पीछे, फाइज़र गर्भवती महिलाओं में अपने टीके का नैदानिक परीक्षण करने के लिए संघर्ष कर रहा था। फरवरी 2022 तक, फाइजर ने खुलासा किया कि उसके पास अभी भी "पूर्ण डेटा सेट नहीं है।"
सीडीसी अब अपने वी-सेफ कार्यक्रम में नई सीओवीआईडी वैक्सीन प्रतिकूल घटना रिपोर्ट से इनकार कर रहा है
जॉर्ज ऑरवेल की 1984 में, पार्टी द्वारा पात्रों से कहा गया था कि "अपनी आँखों और [अपने] कानों के साक्ष्य को अस्वीकार करें।" अब, सीडीसी उस साक्ष्य को देखने (और संभावित रूप से अस्वीकार करने) के लिए एकत्र करने की अनुमति भी नहीं दे रहा है। यह किसी भी उत्पाद के लिए एक भयानक विचार है, नवीन एमआरएनए प्रौद्योगिकियों की तो बात ही छोड़ दें।
एफडीए प्रमुख ने फाइजर की दवा पैक्सलोविड को "चीयरलीडिंग" माना
कैलिफ़ ने सोशल मीडिया पर दावा किया कि उन्होंने कोविड से संक्रमित होने के बाद पैक्सलोविड लिया और कहा कि यह दवा "लॉन्ग कोविड" के जोखिम को कम कर सकती है, बावजूद इसके कि इसे कभी भी मजबूत परीक्षणों द्वारा मान्य नहीं किया गया, जिसके कारण कुछ लोगों ने "फाइजर के लिए बिलबोर्ड" होने के लिए उनकी आलोचना की।
वैक्स-जीन फ़ाइलें: क्या नियामकों ने ट्रोजन हॉर्स को मंजूरी दे दी है?
मैककर्नन के परिणाम - फाइजर उत्पाद (बीएनटी162बी2) के लिए - अब कई अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त प्रयोगशालाओं द्वारा स्वतंत्र रूप से सत्यापित किए गए हैं, जो विभिन्न शीशियों और बैचों में डीएनए संदूषण की उपस्थिति और स्तर दोनों की पुष्टि करते हैं। तो, प्रश्न पूछने में 'क्या परिणाम प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य है?' उत्तर (कम से कम फाइज़र उत्पाद BNT162b2 के लिए) 'हाँ' है। संदूषण वास्तविक है.