सातवें संशोधन को पुनः प्राप्त करने का समय

यदि उत्पाद के निर्माता को कानूनी दायित्व से बचाया जाता है तो क्या सरकार को नागरिकों को चिकित्सा उत्पाद प्राप्त करने की आवश्यकता होनी चाहिए? 

कई राज्यों की विधानसभाओं के सामने यही सवाल है। 

नॉर्थ डकोटा में, एचबी 1406 राज्य एजेंसियों को टीकों को अनिवार्य करने से रोकने का प्रस्ताव करता है, "जब तक कि चिकित्सा उत्पाद का निर्माता चिकित्सा उत्पाद के कारण होने वाली किसी भी मृत्यु या गंभीर चोट के लिए उत्तरदायी न हो।" वेस्ट वर्जीनिया विधानमंडल इसी तरह के एक विधेयक पर विचार कर रहा है ।

"सरकार ने बड़ी फार्मा कंपनियों को जवाबदेही से कैसे बचाया" शीर्षक वाले लेख में , मैं इस बात पर चर्चा करता हूं कि कैसे संघीय सरकार ने प्रभावी रूप से देश की सबसे बड़ी लॉबिंग ताकत, यानी बड़ी फार्मा कंपनियों को जूरी ट्रायल के सातवें संशोधन के अधिकार को बेच दिया।

फरवरी 2020 में एचएचएस सचिव एलेक्स अजार द्वारा पीआरईपी अधिनियम को लागू करने के कारण नागरिक कोविड शॉट्स से होने वाले नुकसान के लिए वैक्सीन निर्माताओं पर मुकदमा नहीं कर सकते हैं। 

इसने नागरिकता से देश के शासक वर्ग को सत्ता हस्तांतरित की और एक कॉर्पोरेट दायित्व ढाल के लिए एक संवैधानिक अधिकार का आदान-प्रदान किया। 

अब, कुछ राज्य विधायक अनिवार्य चिकित्सा उपचार पर रोक लगाने की मांग कर रहे हैं जब तक कि उत्पाद के निर्माता को चोटों के लिए उत्तरदायी नहीं ठहराया जा सकता। इन सांसदों के पास अपने नागरिकों के कानूनी अधिकारों को बढ़ावा देने और सातवें संशोधन के प्राथमिक उद्देश्य को बहाल करने का अवसर है। 

विपक्ष 

जाहिर है, दवा कंपनियां इन उपायों का विरोध करती हैं। उनके सबसे लाभदायक उत्पादों को एक संघीय देयता कवच प्राप्त हुआ, जिसके परिणामस्वरूप रिकॉर्ड मुनाफा हुआ। 

2022 में, फाइजर का वार्षिक राजस्व $100 बिलियन तक पहुंच गया; कंपनी के कोविड उत्पाद - जिसमें टीके और पैक्सलोविड शामिल हैं - उस आय में $57 बिलियन का था। 

फाइजर और मॉडर्ना के mRNA कोविड टीकों की संघीय खरीद पर कुल 25 अरब डॉलर से अधिक खर्च हो चुका है । सरकार ने करदाताओं के धन से मॉडर्ना को टीका विकसित करने के लिए 2.5 अरब डॉलर का भुगतान किया, और राष्ट्रपति बिडेन ने स्थानीय नेताओं से सार्वजनिक धन का उपयोग करके नागरिकों को टीका लगवाने के लिए रिश्वत देने का आह्वान किया।

ये दवा कंपनियां देश में सबसे बड़ी लॉबिंग ताकत का प्रतिनिधित्व करती हैं। 2020 से 2022 तक, दवा और स्वास्थ्य उत्पाद उद्योग ने लॉबिंग पर 1 अरब डॉलर खर्च किए - जो उस अवधि के दौरान तेल, गैस , शराब , जुआ , कृषि और रक्षा उद्योगों के संयुक्त खर्च से भी अधिक है ।

लेकिन यह सिर्फ बिग फार्मा सीएफओ और शेयरधारक नहीं हैं जो नॉर्थ डकोटा में एचबी 1406 जैसे बिलों का विरोध करते हैं। 

एचबी 1406 के समर्थन में 25 से अधिक लोगों ने गवाही दी, जबकि विरोध में केवल 4 लोगों ने गवाही दी (जिनमें से एक ने विधेयक का विरोध इसलिए किया क्योंकि वह दायित्व की स्थिति की परवाह किए बिना अनिवार्यताओं का विरोध करती है )।

नॉर्थ डकोटा स्टेट यूनिवर्सिटी डिपार्टमेंट पब्लिक हेल्थ सेंटर फॉर इम्यूनाइजेशन रिसर्च एंड एजुकेशन के ऑपरेशंस डायरेक्टर काइली हॉल उन तीन अन्य लोगों में से एक थे जिन्होंने बिल के खिलाफ गवाही दी थी।

हॉल उस असफल विचारधारा का प्रतिनिधित्व करता है जिसने तीन वर्षों से कोविड के प्रति हमारी कठोर प्रतिक्रियाओं पर अपना प्रभुत्व जमा रखा है ।

उन्होंने कोविड टीकाकरण के समर्थन में खुलकर अपनी राय रखी है। फरवरी 2021 में, उन्होंने एनबीसी न्यूज़ को बताया , "कोविड-19 के खिलाफ टीकाकरण ही इस महामारी से बाहर निकलने का एकमात्र रास्ता है।"

उन्होंने नॉर्थ डकोटन्स को प्रोत्साहित किया कि वे धैर्य रखने के बजाय उत्पादों को प्राप्त करने के लिए दौड़ें और अपनी स्वास्थ्य आवश्यकताओं के लिए सबसे उपयुक्त वैक्सीन प्राप्त करने की प्रतीक्षा करें। 

हॉल ने कहा, “कोविड का सबसे अच्छा टीका वही है जो सबसे पहले उपलब्ध हो, क्योंकि यह कोविड और गंभीर बीमारी से तुरंत बचाव करेगा। लोगों को अपने पसंदीदा उत्पाद के बाजार में आने का इंतजार नहीं करना चाहिए।”

टीकाकरण को लेकर उनकी मांग कैंपस तक फैली हुई थी। अप्रैल 2021 में, उन्होंने एनडीएसयू के छात्रों को कोविड के खिलाफ टीका लगवाने की आवश्यकता पर चर्चा की। उन्होंने कहा कि "सामान्य स्थिति में लौटने" के लिए दवाइयों का सेवन आवश्यक था।

हॉल ने दो साल तक काम किया ताकि उम्र, चिकित्सा इतिहास या प्राकृतिक प्रतिरक्षा की परवाह किए बिना अधिक से अधिक उत्तर डकोटन कोविड टीके लगवा सकें। उस समय अवधि के दौरान, बिग फार्मा ने कानूनी दायित्व की जवाबदेही के बिना अनिवार्य उत्पादों से अप्रत्याशित लाभ उठाया।

हॉल ने नॉर्थ डकोटा विधानमंडल को बताया कि वह एचबी 1406 का विरोध करती हैं क्योंकि "इस देश में टीकों के विकास और सुरक्षा निगरानी के पीछे कठोर प्रक्रियाएं हैं और टीकों के लिए बेहद उच्च मानक निर्धारित किए गए हैं।" हॉल के अनुसार, इन कारकों के कारण यह विधेयक "अनावश्यक" हो जाता है।

कोविद नीति प्रस्तावों के उनके इतिहास की तरह, हॉल की कथा अतार्किक और झूठी दोनों है। सबसे पहले, यदि लाभदायक टीके उसके वादे के अनुसार सुरक्षित हैं, तो कंपनियों को प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं से होने वाले मुकदमों के बारे में चिंता करने की आवश्यकता नहीं होगी। 

दूसरा, mRNA उत्पादों को "अविश्वसनीय रूप से उच्च मानकों" पर नहीं रखा गया था। 

ऑपरेशन वार्प स्पीड ने हमारे कोविड टीकाकरण अभियान को एक लाभदायक सैन्य अभियान में बदल दिया। रक्षा विभाग ने प्रौद्योगिकी विकसित करने, उत्पादों का निर्माण करने, खुराक वितरित करने और टीके लगाने में मदद की। वहीं दूसरी ओर, करदाताओं के पैसे से इस कार्यक्रम और संघीय सरकार के अरबों डॉलर के प्रचार-प्रसार का खर्च उठाया गया ।

जैसा कि फिलिप ऑल्टमैन लिखते हैं , इस सैन्य अभियान ने पारंपरिक नियामक सुरक्षा उपायों को दरकिनार कर दिया।

"कोविड-19 के टीकों को विकसित करने की घबराहट में, कुछ महत्वपूर्ण अनुसंधान और विकास प्रक्रियाओं को छोड़ दिया गया, दरकिनार कर दिया गया, कम कर दिया गया, या तार्किक अनुक्रमिक तरीके से नहीं किया गया, या प्रयोगशाला या विनिर्माण मानकों को स्थापित किया गया।" 

जबकि टीकों के पारंपरिक विकास और अनुमोदन में लगभग 10 साल लगते हैं, ऑपरेशन वार्प स्पीड के तहत एक साल के भीतर कोविड के टीके बाजार में आ गए।

इसके अलावा, टीकों ने वादे के अनुसार कार्य नहीं किया है, और संभावित स्वास्थ्य प्रभाव गंभीर हो सकते हैं।

उदाहरण के लिए, अब हम जानते हैं कि टीके संक्रमण को नहीं रोकते, संचरण को नहीं रोकते और मृत्यु को भी नहीं रोकते, जबकि सरकारी अधिकारियों ने अपने प्रचार अभियानों में इन सभी दावों को बढ़ा-चढ़ाकर पेश किया था। वहीं दूसरी ओर, टीके रक्त-मस्तिष्क अवरोध को पार कर जाते हैं , उनके लिपिड नैनोकण (एलएनपी) यकृत कोशिकाओं में प्रवेश करके डीएनए में परिवर्तित हो जाते हैं , और उनका कृत्रिम एमआरएनए शरीर में दो महीने तक बना रह सकता है, इन सभी दावों को अधिकारियों ने नकार दिया था।

सेंसरशिप और हेरफेर के वर्षों के बाद, नॉर्थ डकोटा और वेस्ट वर्जीनिया के सामने प्रश्न सरल है: क्या राज्य को इन उत्पादों को अनिवार्य करने की अनुमति दी जानी चाहिए यदि कंपनियों को उनके आकर्षक आविष्कारों के लिए उत्तरदायी नहीं ठहराया जा सकता है? 

कोविड नीति पर अमेरिकी जनता को तीन साल तक गुमराह करने के बाद, हॉल जैसे अधिवक्ता देश के सबसे शक्तिशाली व्यावसायिक हितों से जवाबदेही मांगने के नागरिकों के अधिकार को तोड़ना जारी रखने के लिए काम कर रहे हैं। 

सातवें संशोधन को पुनर्स्थापित करने का अवसर

जैसा कि मैंने अपने पिछले लेख में स्पष्ट किया है, जूरी परीक्षण के लिए सातवें संशोधन का अधिकार आम नागरिकों को वाणिज्यिक शक्तियों से बचाने के लिए डिज़ाइन किया गया था जो अन्यथा अपने स्वयं के लाभ के लिए न्यायिक प्रणाली को भ्रष्ट कर देंगे। 

सर विलियम ब्लैकस्टोन से लेकर स्वतंत्रता की घोषणा और एंटी-फेडरलिस्ट पैम्फलेट लेखकों तक, एंग्लो-अमेरिकन कानूनी परंपरा ने न्याय और जवाबदेही स्थापित करने में जूरी प्रणाली की भूमिका को समझा।

सदियों बाद, हम एक ऐसी प्रणाली में लौट आए हैं जो वाणिज्यिक हितों के लाभ के लिए नागरिकों को जूरी ट्रायल के अधिकार से वंचित करती है। 

यह फार्मास्युटिकल उद्योग और अमेरिकी सरकार के शीर्ष स्तरों के बीच एक घूमने वाले दरवाजे के साथ मेल खाता है। 

एलेक्स अजार, राष्ट्रपति ट्रम्प के स्वास्थ्य और मानव सेवा सचिव, जो कोविड वैक्सीन निर्माताओं के लिए दायित्व प्रतिरक्षा प्रदान करने के लिए जिम्मेदार हैं, पहले एली लिली के यूएस डिवीजन के अध्यक्ष के रूप में कार्य करते थे।

स्कॉट गॉटलिब ने राष्ट्रपति ट्रम्प के एफडीए आयुक्त पद से इस्तीफा देकर फाइजर के बोर्ड में शामिल हो गए। वहां वे बिग टेक के साथ मिलकर आलोचकों को सेंसर करने और लॉकडाउन की वकालत करने का काम करते हैं।

न्यूयॉर्क टाइम्स के अनुसार , व्हाइट हाउस के सलाहकार स्टीव रिचेट्टी, जो राष्ट्रपति बिडेन के "सबसे वफादार सलाहकारों" में से एक हैं, ने नोवार्टिस, एली लिली और फाइजर के लिए बीस वर्षों तक लॉबिस्ट के रूप में काम किया।

2018 में, कैसर हेल्थ न्यूज ने पाया कि "लगभग 340 पूर्व कांग्रेसी कर्मचारी अब दवा कंपनियों या उनकी लॉबिंग फर्मों के लिए काम करते हैं।"

अब, राज्यों के पास सातवें संशोधन में निहित सिद्धांतों को फिर से स्थापित करने का अवसर है। वेस्ट वर्जीनिया में, HB 2936 का उद्देश्य "अनिवार्य चिकित्सा उपचारों को प्रतिबंधित करना है जब तक कि उत्पाद का निर्माता उत्तरदायी न हो।"

यह देश की सबसे प्रभावशाली कंपनियों को जूरी परीक्षणों की जवाबदेही के बिना मुनाफा कमाने से रोकने में मदद कर सकता है और हमारी कानूनी प्रणाली की कॉर्पोरेट-समृद्ध विकृति का निवारण करना शुरू कर सकता है।

कई रिपब्लिकन नेताओं ने अनिवार्य प्रावधानों के प्रति अपना विरोध सार्वजनिक किया है और दवा कंपनियों से जवाबदेही की मांग की है । अब, जीओपी के पास सातवें संशोधन के न्यायसंगत प्रावधान के प्रति अपनी प्रतिबद्धता की पुष्टि करने और बड़ी फार्मा कंपनियों के सबसे लाभदायक उत्पादों के लिए जवाबदेही की मांग करने का अवसर है।

वेस्ट वर्जीनिया में, रिपब्लिकन सदन में डेमोक्रेट्स से 88 से 12 और राज्य सीनेट में 31 से 3 से अधिक हैं। संख्या उत्तरी डकोटा में समान हैं, जहां स्टेट हाउस में 82 रिपब्लिकन और 12 डेमोक्रेट हैं और राज्य सीनेट में 43 रिपब्लिकन और 4 डेमोक्रेट हैं। 

यदि इन राज्यों में रिपब्लिकन अधिकारी इन उपायों को पारित करना चाहते हैं, तो उन्हें कोई परेशानी नहीं होगी। फिर भी, बिलों में अभी तक प्रगति नहीं हुई है। 

नॉर्थ डकोटा की हाउस ह्यूमन सर्विसेज कमेटी ने HB 1406 को 9 से 4 मतों से पारित करने की सिफारिश की। वेस्ट वर्जीनिया की HB 2936 ने समिति को नहीं छोड़ा। 

यदि रिपब्लिकन विधायक कार्रवाई नहीं करते हैं, तो उनके नागरिक फार्मास्युटिकल कंपनियों और नौकरशाहों के लिए अपने कानूनी अधिकार खोते रहेंगे, जिनकी राय को बार-बार गलत और बदनाम किया गया है।