फ़्लोरिडा सर्जन जनरल ने "एमआरएनए कोविड-19 टीकों के उपयोग को रोकने" का आह्वान किया

टालहासी, फ्लोरिडा - आज फ्लोरिडा के सर्जन जनरल डॉ. जोसेफ लाडापो ने एक प्रेस विज्ञप्ति में "एमआरएनए कोविड-19 टीकों के उपयोग को रोकने" का आह्वान किया और एक्स धागा. एक्स पर पोस्ट किए गए एक बयान में, लाडापो ने लिखा, "अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन और रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्रों ने हमेशा सीओवीआईडी ​​​​-19 सुरक्षा के साथ इसे तेजी से और ढीला कर दिया है, लेकिन मानव जीनोम के साथ डीएनए एकीकरण के परीक्षण में उनकी विफलता है।" - जैसा कि उनके अपने दिशानिर्देश तय करते हैं - जब टीकों को विदेशी डीएनए से दूषित माना जाता है तो यह असहनीय है।'

यह घोषणा दिसंबर में लाडापो और अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) के बीच पत्रों के आदान-प्रदान के बाद हुई। जैसा हमारे विशेष साक्षात्कार में विस्तृत, लाडापो के पत्र में ए के बारे में प्रश्न पूछे गए हाल ही की छाप स्वीकृत फाइजर और मॉडर्ना कोविड-19 एमआरएनए टीकों में प्रति खुराक अरबों डीएनए टुकड़ों का पता लगाने का दस्तावेजीकरण; फाइजर की शीशियों में सिमीयन वायरस 40 (एसवी40) प्रमोटर/एन्हांसर डीएनए भी पाया गया। पत्र में, डॉ. लाडापो बताते हैं कि टीके मानव कोशिकाओं में एमआरएनए को कुशलतापूर्वक पहुंचाने के लिए लिपिड नैनोकणों का उपयोग करते हैं, इसलिए टीके डीएनए संदूषकों को मानव कोशिकाओं में पहुंचाने में समान रूप से कुशल हो सकते हैं।

इस संदूषण के जोखिमों में मानव डीएनए के साथ इन डीएनए टुकड़ों का एकीकरण, हमारे जीन में परिवर्तन जो संतानों में पारित हो सकते हैं, और कैंसर का विकास शामिल हो सकता है क्योंकि कोशिका के भीतर के जीन यह नियंत्रित करते हैं कि कोशिका स्वस्थ है या कैंसरग्रस्त है। 

RSI डॉ. पीटर मार्क्स की प्रतिक्रियाएफडीए में सेंटर फॉर बायोलॉजिक्स इवैल्यूएशन एंड रिसर्च के निदेशक, ने कहा कि “हम यह स्पष्ट करना चाहेंगे कि संपूर्ण विनिर्माण प्रक्रिया के गहन मूल्यांकन के आधार पर, एफडीए गुणवत्ता, सुरक्षा और सीओवीआईडी- की प्रभावशीलता में आश्वस्त है। 19 टीके।” मार्क्स ने आगे कहा कि "कोई भी SV40 प्रोटीन टीकों के लिए एन्कोड नहीं किया गया है या उनमें मौजूद नहीं है... अवशिष्ट डीएनए टुकड़ों के साथ किसी भी संदूषण की नियमित रूप से उत्पाद विनिर्देश के रूप में निगरानी की जाती है... [और] एमआरएनए सीओवीआईडी ​​​​-19 टीकों का मूल्यांकन करने के लिए प्रजनन विष विज्ञान अध्ययन आयोजित किए गए हैं और कोई चिंता नहीं मिली है।"

मार्क्स का पत्र निष्कर्ष से पहले उत्पादों के लिए विनिर्माण प्रक्रिया के बारे में जानकारी प्रदान करता है, “हम COVID-19 टीकों के प्राधिकरण और अनुमोदन के साथ अपने नियामक निर्णय के पीछे दृढ़ता से खड़े हैं, जिनकी अत्यधिक अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल है, और जिन्होंने बचाया है, और बचाना जारी रखें, अनेक जिंदगियाँ। जिस चुनौती का हम सामना कर रहे हैं वह इन टीकों के बारे में गलत सूचना और दुष्प्रचार का निरंतर प्रसार है जिसके परिणामस्वरूप टीका लगवाने में झिझक होती है जिससे टीका लेने में कमी आती है। टीकों से मृत्यु, अस्पताल में भर्ती होने और गंभीर बीमारी के जोखिम में नाटकीय रूप से कमी को देखते हुए, कम टीके का सेवन सीओवीआईडी ​​​​-19 की निरंतर मृत्यु और गंभीर बीमारी में योगदान दे रहा है।

आज की प्रेस विज्ञप्ति में, लाडापो ने लिखा कि मार्क्स के पत्र ने "कोई सबूत नहीं दिया है कि डीएनए एकीकरण मूल्यांकन द्वारा उल्लिखित जोखिमों को संबोधित करने के लिए आयोजित किया गया है।" एफडीए 2007 में स्वयं... इसके बजाय, उन्होंने जीनोटॉक्सिसिटी अध्ययनों की ओर इशारा किया - जो डीएनए एकीकरण जोखिम के लिए अपर्याप्त आकलन हैं। इसके अलावा, उन्होंने एसवी40 प्रमोटर/एन्हांसर और एसवी40 प्रोटीन, दो अलग-अलग तत्व, के बीच अंतर को अस्पष्ट कर दिया।

इस वजह से, डॉ. लाडापो लिखते हैं, "यदि एमआरएनए कोविड-19 टीकों के लिए डीएनए एकीकरण के जोखिमों का आकलन नहीं किया गया है, तो ये टीके मनुष्यों में उपयोग के लिए उपयुक्त नहीं हैं... मेरी आशा है कि, कोविड-19 के संबंध में , एफडीए एक दिन मानव जीनोम की अखंडता सहित मानव स्वास्थ्य की रक्षा के लिए अपनी नियामक जिम्मेदारी पर गंभीरता से विचार करेगा।

पत्र में सिफारिश की गई है कि सीओवीआईडी ​​​​-19 से जुड़े रोगी स्वास्थ्य जोखिमों के बारे में चिंतित प्रदाताओं को गैर-एमआरएनए सीओवीआईडी ​​​​-19 टीकों और उपचार तक रोगी की पहुंच को प्राथमिकता देनी चाहिए।

से पुनर्प्रकाशित अलाचुआ क्रॉनिकल