आज मल्टी मिलियन पाउंड का पहला दिन है COVID-19 पूछताछ 'कोविड-19 महामारी के प्रति यूके की प्रतिक्रिया और प्रभाव की जांच करने और भविष्य के लिए सबक सीखने' के लिए स्थापित।
विडंबना यह है कि यूके की COVID-19 प्रतिक्रिया के आसपास केंद्रित सबसे महत्वपूर्ण प्रश्नों में से एक शायद जांच समिति द्वारा कभी नहीं पूछा जाएगा- यूके सरकार ने बदनाम इनोवा लेटरल फ्लो (रैपिड एंटीजन) टेस्ट पर £4 बिलियन के करीब बर्बाद क्यों किया- ब्रिटेन के करदाताओं के लिए भारी कीमत पर।
आगे की विडंबना, के अनुसार la तार, यह है कि 'COVID-19 जांच की मांग है कि उपस्थित लोग वायरस के लिए परीक्षण से अधिक सरकार द्वारा पार्श्व प्रवाह परीक्षणों को समाप्त करने के एक साल बाद'.
जून-सितंबर 2021 से, मैंने इसके लिए एक खोजी रिपोर्ट लिखी टीसीडब्ल्यू (जो यूएस-आपूर्ति और चीनी-निर्मित पर 6-भाग श्रृंखला के रूप में समाप्त हुआ)। इनोवा COVID-19 परीक्षण।
इनोवा मेडिकल ग्रुप (IMG), अमेरिकी कंपनी जो बहुत लाभ हुआ यूके सरकार के विशाल परीक्षण अनुबंध से, निजी इक्विटी समूह के स्वामित्व में है पसाका कैपिटल, जिसकी स्थापना एक चीनी निवेश बैंकर, गूढ़ चार्ल्स हुआंग ने की थी, जो किया गया है घोटाले में उलझे अतीत में.
इनोवा रैपिड एंटीजन टेस्ट को शुरू से ही रैपिड एंटीजन टेस्ट के 'गोल्डन चाइल्ड' के रूप में देखा गया था और 2020 में एमएचआरए (यूके के ड्रग एंड मेडिकल डिवाइस रेगुलेटर) अनुमोदन प्रक्रिया के माध्यम से वार्प-स्पीड-ट्रैक करके इसे विशेष उपचार दिया गया था।
चालीस विभिन्न पार्श्व प्रवाह उपकरणों को आगे रखा गया था। पूर्ण मूल्यांकन जारी रखने के लिए नौ ने मापदंड पूरे किए, छह ने तीसरे चरण में जगह बनाई, लेकिन केवल इनोवा सार्स-सीओवी-2 एंटीजन रैपिड क्वालिटेटिव टेस्ट, लिवरपूल पायलट योजना में इस्तेमाल किया गया परीक्षण, कथित तौर पर दर्ज की गई विशिष्टता के साथ, '99.68 प्रतिशत,' जीत गया।
कैलिफ़ोर्निया का यह नवोदित स्टार्ट-अप न केवल यूके को बल्कि '500 मिलियन से अधिक इनोवा SARS-CoV-2 रैपिड एंटीजन टेस्ट किट' की आपूर्ति करने में भी बड़ी मात्रा में परीक्षणों की आपूर्ति करने में सक्षम हो गया है। 20 देशों में' -यूके सरकार के आकर्षक अनुबंधों की मदद से?
नीचे दिया गया स्क्रीनशॉट यूके सरकार और इनोवा मेडिकल ग्रुप के बीच 2020 में कुछ शुरुआती अनुबंधों को दिखाता है, इसकी बदनाम एनएचएस टेस्ट और ट्रेस योजना के तहत, जिसकी कीमत 32 बिलियन पाउंड थी।
अप्रैल 2023 में, यूके सार्वजनिक क्षेत्र की अनुबंध साइट, बिडस्टैट्सने 2021 महीने की अवधि को कवर करने वाला एक अविश्वसनीय 1.5 अनुबंध प्रकाशित किया, जिसकी कीमत 1.2 बिलियन पाउंड है, जिस पर स्वास्थ्य और सामाजिक देखभाल विभाग द्वारा इनोवा के रैपिड एंटीजन परीक्षणों की खरीद के लिए हस्ताक्षर किए गए थे।
ब्रिटेन के करदाता को धन्यवाद, 2020 में '[आईएमजी] पसादेना स्टार्टअप के अधिकारियों ने बुर्बैंक से दुनिया भर के गंतव्यों के लिए उड़ान भरना शुरू किया। नए पंजीकृत गल्फस्ट्रीम जेट की जोड़ी, एक G650 सफेद आलीशान सीटों, जले हुए अंदरूनी और अन्य लक्ज़री फ़िनिश में अलंकृत,' के अनुसार ला टाइम्स.
यह उल्लेखनीय है कि IMG की निगम फाइलिंग तिथि 27 मार्च, 2020 थी, ठीक उसी समय जब विश्व स्वास्थ्य संगठन ने SARS-CoV-2 वायरस को 'वैश्विक महामारी' घोषित किया था।
निगम का घरेलू राज्य नेवादा के रूप में सूचीबद्ध है, जिसके पास होता है निदेशकों के लिए सबसे व्यक्तिगत देयता संरक्षण कॉरपोरेट गलत कामों पर और लेनदारों को कंपनियों की संपत्ति का पीछा करने से रोकता है।
IMG की वेबसाइट बताती है कि हुआंग द्वारा मार्च 2020 में IMG की स्थापना के बाद, 'इनोवा टीम, अपने प्राथमिक अनुबंध निर्माता के साथ, ज़ियामेन बायोटाइम बायोटेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड, फ़ुज़ियान, चीन में स्थित है, कोविड-19 के लिए बेहद सटीक रैपिड एंटीजन टेस्ट डिजाइन करने में कई महीने बिताए'.
नीचे 'योग्यता प्रमाणपत्र' दिया गया है जो एनएचएस टेस्ट और ट्रेस कोविड-19 सेल्फ-टेस्ट किट के अंदर मिला था।
चीन में अपने 'पार्टनर' ज़ियामेन बायोटाइम बायोटेक्नोलॉजी द्वारा किए गए बड़े पैमाने पर उत्पादित रैपिड एंटीजन परीक्षणों के अपने विशेष वैश्विक अधिकारों के हिस्से के रूप में, IMG ने खुद को यूके का एकमात्र आपूर्तिकर्ता बनाया।
In जून 2021, ब्रिटेन सरकार द्वारा इस कुख्यात परीक्षण पर अरबों खर्च करने के बाद (और आईएमजी के अधिकारियों द्वारा कई और निजी जेट और लक्ज़री घर खरीदे जाने के बाद), यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने जनता के लिए एक चेतावनी जारी की: 'इनोवा मेडिकल ग्रुप SARS-CoV-2 एंटीजन रैपिड क्वालिटेटिव टेस्ट' का इस्तेमाल बंद करें और उनसे आग्रह किया कि 'उन्हें कूड़ेदान में डाल दें।'
क्यों? ये परीक्षण 'उद्देश्य के लिए उपयुक्त नहीं' साबित हुए थे, क्योंकि FDA के पास उनके प्रदर्शन के बारे में महत्वपूर्ण चिंताएँ थीं, जो पर्याप्त रूप से स्थापित नहीं की गई थीं। इसके अलावा, 'परीक्षण के कुछ विन्यासों के साथ वितरित लेबलिंग में प्रदर्शन के दावे शामिल हैं जो परीक्षणों के नैदानिक अध्ययनों के दौरान देखे गए प्रदर्शन अनुमानों को सटीक रूप से प्रतिबिंबित नहीं करते हैं।'
वास्तव में उल्लेखनीय बात यह है कि एफडीए की कक्षा मुझे याद है यूके सरकार और एमएचआरए द्वारा इनोवा परीक्षण की पूरी तरह से अनदेखी की गई थी। वास्तव में, वे दोगुने हो गए और आईएमजी के साथ अधिक अनुबंधों पर हस्ताक्षर करने के लिए चले गए, निश्चित रूप से सभी यूके करदाता द्वारा भुगतान किए गए।
मेरी 6-भाग की खोजी श्रृंखला में प्रकाशित टीसीडब्ल्यू, स्वतंत्रता की रक्षा, Innova COVID-19 परीक्षण के घोटालों पर लिंक पर क्लिक करके और विस्तार से पढ़ा जा सकता है: भाग 1 | भाग 2 | भाग 3 | भाग 4 | भाग 5 | भाग 6
लेखक से पुनर्मुद्रित पदार्थ
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