सोनिया एलियाह

यह स्पष्ट है: एनाफिलेक्सिस एक ज्ञात जीवन-धमकाने वाली प्रतिकूल घटना थी, लगभग उसी समय Pfizer-BioNTech COVID-19 वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्रदान किया गया था। फिर भी, क्योंकि यह एक "इंजेक्टेबल वैक्सीन" है, इसने किसी तरह सभी दवा नियामकों से एक मुफ्त पास प्राप्त कर लिया है, चाहे कितना भी हानिकारक डेटा जमा हो जाए, जब दूसरी ओर खांसी की दवाई या कैप्सूल "ए" के आधार पर तत्काल वापस बुला लिया जाता है। एनाफिलेक्सिस का बहुत दुर्लभ जोखिम।

प्लेसीबो समूह से 95 की तुलना में 8% VE (वैक्सीन प्रभावकारिता) टीकाकृत समूह से 7 पुष्टि किए गए कोविड मामलों (2 खुराक के कम से कम 162 दिन बाद) से उत्पन्न होती है। ये दो डेटा बिंदु अनिवार्य रूप से हैं जो फाइजर ने अपने टीके को सफल साबित करने के लिए अपनी टोपी लटका दी।

फाइजर और बायोएनटेक द्वारा बच्चों को 'संक्रमण के मौजूदा भंडार' के रूप में वर्णित किया जाना आक्रामक है और पिछले दो वर्षों से उनके साथ जिस तरह से व्यवहार किया गया है, उसका प्रतीक है- जिसमें 'सुपर-स्प्रेडर्स' के रूप में लेबल किया जाना भी शामिल है। सबूतों का हवाला देते हुए कई अत्यधिक विश्वसनीय रिपोर्टें आई हैं, जो अन्यथा बताती हैं।