ब्राउनस्टोन » ब्राउनस्टोन इंस्टीट्यूट जर्नल » क्या यह भ्रामक व्यापार था? पैक्सटन बनाम मॉडर्ना 
पैक्सटन बनाम मॉडर्न

क्या यह भ्रामक व्यापार था? पैक्सटन बनाम मॉडर्ना 

साझा करें | प्रिंट | ईमेल

बिग फार्मा की अखंडता से संबंधित चल रही रिपोर्टों के बीच, टेक्सास के अटॉर्नी जनरल केन पैक्सटन ने घोषणा की है कि वह कंपनियों द्वारा कोविड वैक्सीन परीक्षण डेटा के संभावित हेरफेर और गलत बयानी की जांच करने की योजना बना रहे हैं। 

पैक्सटन की जांच टेक्सास के आसपास केंद्रित है भ्रामक व्यापार अभ्यास अधिनियम उनकी घोषणा के अनुसार न्यूयॉर्क पोस्ट. 

डीपीटीए के 17.46(बी)(24) के तहत, पैक्सटन को यह निर्धारित करने के लिए दो सवालों का जवाब देना होगा कि क्या बड़ी फार्मा कंपनियां गैरकानूनी तरीके से काम करती हैं। 

1) क्या कंपनी अपनी कोविड वैक्सीन के बारे में ज्ञात जानकारी का खुलासा करने में विफल रही? 

2) क्या उस असफलता का उद्देश्य जनता को उत्पाद प्राप्त करने के लिए प्रेरित करना था?

मॉडर्न के वैक्सीन परीक्षणों पर एलेक्स बेरेनसन की हालिया रिपोर्ट एक केस स्टडी प्रदान करती है जो दोनों सवालों के सकारात्मक जवाब देती है।

मॉडर्न के खिलाफ मामला

क्या मॉडर्ना अपनी कोविड वैक्सीन से संबंधित ज्ञात जानकारी का खुलासा करने में विफल रही? 

पिछले हफ्ते, बेरेनसन की रिपोर्ट कि मॉडर्ना ने कोविड टीकों के लिए अपने नैदानिक ​​परीक्षण के परिणामों को प्रकाशित करते समय "गंभीर दुष्प्रभावों को छुपाया"। 

मॉडर्ना ने मई 201 में 600 स्वयंसेवकों के साथ अपना वैक्सीन (“पी2020”) परीक्षण शुरू किया और फरवरी 2021 में इसके परिणाम प्रकाशित किए। “कोई गंभीर प्रतिकूल प्रभाव नहीं देखा गया,” कंपनी ने शीर्ष पर दावा किया रिपोर्ट. लेकिन वह झूठ था। 

"सभी में, परीक्षण के प्लेसबो-नियंत्रित चरण के दौरान ... मॉडर्न के टीके के दो-शॉट आहार प्राप्त करने वाले 400 स्वस्थ स्वयंसेवकों में से सात को साइड इफेक्ट का सामना करना पड़ा," बेरेनसन लिखते हैं। "समस्याओं में दिल का दौरा और दो गर्भपात शामिल थे। इसकी तुलना में, बिना किसी mRNA के प्लेसबो शॉट प्राप्त करने वाले 200 लोगों के पास था नहीं गंभीर दुष्प्रभाव। 

परीक्षण समाप्त होने के बाद, अधिक प्रतिभागी विनाशकारी परिणामों के साथ आगे आए, जिसमें एक अतिरिक्त गर्भपात और कई हृदय संबंधी समस्याएं शामिल थीं। कुल मिलाकर, 14 स्वयंसेवकों ने गंभीर दुष्प्रभावों की सूचना दी। 

कंपनी ने परीक्षण के सही परिणामों का खुलासा करने वाला कोई सार्वजनिक बयान जारी नहीं किया। जैसा कि बेरेनसन लिखते हैं, "कंपनी ने इनमें से किसी भी रिपोर्ट के साथ वैक्सीन पेपर को कभी अपडेट नहीं किया। 30 दिसंबर, 2022 को संघीय clinicaltrials.gov वेबसाइट चुपचाप P201 से अंतिम सुरक्षा डेटा पोस्ट करती है, जिसमें सभी गंभीर प्रतिकूल घटना रिपोर्ट शामिल हैं। 

मॉडर्ना 22 महीनों के परीक्षणों से ज्ञात जानकारी का खुलासा करने में विफल रही। अंतरिम में, संयुक्त राज्य अमेरिका ने प्रशासित किया 200 मिलियन खुराक मॉडर्न एमआरएनए वैक्सीन के सही परिणाम छुपाए गए थे। उभरती हुई दवा कंपनी के लिए वे 22 महीने अत्यधिक लाभदायक थे। 

क्या प्रकटीकरण की विफलता जनता को टीके प्राप्त करने के लिए प्रेरित करने वाली थी?

2020 में मॉडर्ना के कोविड वैक्सीन परीक्षण के समय से लेकर 2022 के अंत में सही परिणाम जारी होने तक, कंपनी के राजस्व में 2,000 प्रतिशत से अधिक की वृद्धि हुई। 

2020 में, मॉडर्न का कुल राजस्व $800 मिलियन था। 2021 में, मॉडर्न ने "कोई गंभीर प्रतिकूल प्रभाव नहीं" पेपर प्रकाशित किया, और कंपनी का राजस्व बढ़कर 18.5 अरब डॉलर हो गया। उस रेवेन्यू का 95 फीसदी से ज्यादा हिस्सा कोविड वैक्सीन से आया। 

2022 में, मॉडर्न बनाया गया $18.4 बिलियन अकेले कोविड वैक्सीन से। उस वर्ष, सीईओ स्टीफन बैंसेल $926 मिलियन "गोल्डन पैराशूट" प्राप्त किया - ट्रायल शुरू होने से पहले कंपनी के पूरे सालाना रेवेन्यू से 15 फीसदी ज्यादा। 

जब 2022 के अंत में सही नतीजे सामने आए, तब तक बहुत देर हो चुकी थी। लाखों अमरीकियों को पहले ही मॉडर्ना के टीके लग चुके थे और उन्हें अपने द्वारा लिए जा रहे उत्पाद के बारे में सच्चाई जानने के अधिकार से वंचित कर दिया गया था।

बेरेनसन की रिपोर्ट बताती है कि डीपीटीए के तहत पैक्सटन के पास मॉडर्न के खिलाफ एक मजबूत मामला है। कंपनी ने उस उत्पाद के ज्ञात प्रतिकूल प्रभावों को छुपाया जो उसके राजस्व का 95 प्रतिशत था। इस बीच, देश की सबसे शक्तिशाली ताकतें - सहित सफेद घर, समाचार मीडिया, तथा दवा कंपनियां - अमेरिकियों को यह कहते हुए उत्पाद प्राप्त करने के लिए प्रेरित किया कि यह "सुरक्षित और प्रभावी" था। 

क्या गर्भवती महिलाओं को टीके लगने की संभावना कम होती अगर उन्हें पता होता कि गर्भपात की संभावना अधिक थी? क्या पुरुषों को एक टीका केंद्र में भाग लेने के लिए कम इच्छुक होना चाहिए था, वे जानते थे कि उत्पाद ने कार्डियोवैस्कुलर जटिलताओं से मौत का खतरा बढ़ाया है? यदि नहीं, तो मॉडर्न ने 22 महीनों के लिए जानकारी क्यों छिपाई, जबकि उसने कोविड टीकों से $40 बिलियन का राजस्व प्राप्त किया था?

डिजाइन के हिसाब से वैक्सीन बनाने वालों पर मुकदमा करना बेहद मुश्किल है। अकेले निजी उत्पादकों के बीच, उन्हें लगभग सभी नुकसानों के लिए धन्यवाद दिया जाता है सरकारी विशेषाधिकार. यह उन्हें ज्यादातर टीके की चोटों से कानूनी दायित्व के लिए ऑफ-लिमिट बनाता है। उस प्रावधान को हटा दें और कंपनियों के व्यवसाय में होने की संभावना नहीं होगी, जो आपको वह सब बताती है जो आपको जानने की जरूरत है। हालाँकि, भ्रामक दावे एक अलग मुद्दा है। अंत में हमारे पास इन रन-अमुक कंपनियों को जवाबदेह ठहराने के लिए एक पूरी तरह से तैयार की गई कानूनी स्थिति हो सकती है।



ए के तहत प्रकाशित क्रिएटिव कॉमन्स एट्रिब्यूशन 4.0 इंटरनेशनल लाइसेंस
पुनर्मुद्रण के लिए, कृपया कैनोनिकल लिंक को मूल पर वापस सेट करें ब्राउनस्टोन संस्थान आलेख एवं लेखक.

Author

  • ब्राउनस्टोन संस्थान

    ब्राउनस्टोन इंस्टीट्यूट एक गैर-लाभकारी संगठन है जिसकी कल्पना मई 2021 में एक ऐसे समाज के समर्थन में की गई थी जो सार्वजनिक जीवन में हिंसा की भूमिका को कम करता है।

    सभी पोस्ट देखें

आज दान करें

ब्राउनस्टोन इंस्टीट्यूट को आपकी वित्तीय सहायता लेखकों, वकीलों, वैज्ञानिकों, अर्थशास्त्रियों और अन्य साहसी लोगों की सहायता के लिए जाती है, जो हमारे समय की उथल-पुथल के दौरान पेशेवर रूप से शुद्ध और विस्थापित हो गए हैं। आप उनके चल रहे काम के माध्यम से सच्चाई सामने लाने में मदद कर सकते हैं।

अधिक समाचार के लिए ब्राउनस्टोन की सदस्यता लें

ब्राउनस्टोन इंस्टीट्यूट से सूचित रहें