वैक्सीन हार्म्स बायोडेफेंस प्लान की संपार्श्विक क्षति हैं

हाल ही में, उत्कृष्ट कलाकार और लेखक/शोधकर्ता/अन्वेषक द्वारा रहस्योद्घाटन साशा लातिपोवा कोविद आनुवंशिक टीकों के बारे में छायादार पर प्रकाश डाला है, और जैसा कि वह इसे कहते हैं आपराधिक, प्रक्रिया जिसके द्वारा टीका उत्पादों का निर्माण और अधिकृत किया गया था।

बिना नियामक निरीक्षण के चिकित्सा प्रतिवाद

लेटिपोवा ने एफओआईए-निकाले गए और लीक हुए दस्तावेजों के माध्यम से इस बात के पुख्ता सबूत खोजने के लिए कंघी की कि कोविद वैक्सीन का निर्माण और वितरण अमेरिकी रक्षा विभाग (डीओडी) द्वारा "मेडिकल काउंटरमेशर्स" को कवर करने वाले कानूनों के तहत किया गया था, बजाय इसके कि फार्मास्युटिकल उत्पादों की सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए नियम बनाए गए थे। नतीजतन, कोविड टीके विनियामक जांच को बायपास कर सकते थे और उन्हें अच्छी निर्माण प्रथाओं का पालन करने की आवश्यकता नहीं थी। 

यह अत्यधिक है देखने लायक जनवरी 30 में स्टॉकहोम में एक सम्मेलन में लतीपोवा की 2023 मिनट की प्रस्तुति।

मुझे लतीपोवा का विश्लेषण ठोस लगता है, और मैं कोविड वैक्सीन उत्पादों के लिए गैर-मौजूद गुणवत्ता और सुरक्षा नियंत्रणों के रहस्य को उजागर करने में उनके काम के लिए आभारी हूं। हालांकि, मैं उनके इस निष्कर्ष से असहमत हूं कि विनियामक निरीक्षण की कमी के कारण होने वाली चोटें और मौतें सर्वशक्तिमान "वैश्विक केंद्रीय बैंकरों" के एक कबाल द्वारा जानबूझकर की गई हत्या हैं, जिसका उद्देश्य ग्रह को खाली करना है। 

फार्मा-गवर्नमेंट-एनजीओ बायोडेफेंस नेटवर्क के लिए टीकों की "सफलता" महत्वपूर्ण थी

लतीपोवा ने यह कहकर जानलेवा बैंकर परिदृश्य को मजबूत करने की कोशिश की कि किसी की हत्या किए बिना भी उतना ही बड़ा कोविद वैक्सीन मुनाफा हासिल किया जा सकता था: 

मैं इस ओर इशारा करता रहता हूं कि अगर मकसद सिर्फ प्रॉफिट होता, तो सबसे लाभदायक रणनीति प्लेसीबो को शिप करना होता। … फिर भी, सरकारें (बहुवचन)-फार्मा कार्टेल लाखों लोगों को मारने और घायल करने पर जोर देती हैं, जाहिर तौर पर ऐसा करके लाभ की क्षमता को सीमित करती हैं।

मेरा मानना ​​है कि यह उस भूमिका की मूलभूत गलतफहमी पर आधारित है, जो टीके सहित चिकित्सीय प्रत्युपाय, समग्र जैवरक्षा योजना में निभाते हैं। 

लाखों लोगों को मारने के उद्देश्य से "बायोवेपन्स" के बजाय, कोविद टीकों को विकास प्रक्रिया के माध्यम से आगे बढ़ाया गया था, जो जैव-हथियार क्षमता वाले रोगजनकों के खिलाफ काउंटरमेशर्स विकसित करने के एक सिसिफियन दशकों लंबे बायोडेफेंस प्रयास की परिणति के रूप में थे।

चिकित्सीय प्रतिउपाय के विकास के लिए समर्पित भारी समय, व्यय और प्रयास को ध्यान में रखते हुए (विवरण नीचे दिया गया है), यह स्पष्ट हो जाता है कि कोविड, वास्तव में, यह प्रदर्शित करने का सही अवसर था कि वह सभी प्रयास सार्थक थे। कैसे? एक "सफल" वैक्सीन उत्पाद लाकर (ऐसा दिखाया जा सकता है कि कोई भी लाभ हो, यहां तक ​​​​कि सिर्फ गंभीर संक्रमण से एक क्षणिक, अल्पकालिक सुरक्षा) रिकॉर्ड गति से बाजार में - समय पर "लाखों लोगों की जान बचाओ।" 

और सिर्फ कोई उत्पाद नहीं, बल्कि एक संपूर्ण मंच जिसका उपयोग हर उभरे हुए, उभरते हुए और अभी तक उभरने वाले रोगज़नक़ों के खिलाफ किया जा सकता है। मॉडर्न और बायोएनटेक/फाइजर एमआरएनए टीकों की "सफलता" यही दर्शाती है।

यदि इन प्लेटफार्मों का उपयोग करके कोविड वैक्सीन का विकास डिजाइन और निर्माण प्रक्रिया के माध्यम से, नियमों को दरकिनार करते हुए, और कुछ गंभीर प्रतिकूल घटनाओं और मौतों का कारण बनता है, तो ऐसा ही हो। एक वास्तविक जीवन बायोडेफेंस प्रतिउपाय विकसित करने का लक्ष्य इसे अरबों हथियारों में इंजेक्ट किया जा सकता है, एक ऐसी प्रक्रिया में जिसे सैद्धांतिक रूप से किसी भी रोगज़नक़ के लिए दोहराया जा सकता है, इसके लायक था। 

बायोडिफेन्स प्लानिंग के संदर्भ में टीकों को समझना

9/11 और 2001 के एंथ्रेक्स हमलों के बाद से, संभावित जैविक हथियारों के खिलाफ चिकित्सा प्रतिउपायों का विकास अमेरिकी सरकार के समग्र आतंकवाद विरोधी प्रयासों का एक प्रमुख हिस्सा रहा है।

जैसा कि इसमें बताया गया है 2021 शलाका काग़ज़, "बायोडेफेंस रिसर्च दो दशक बाद: निवेश के लायक?":

बायोटेरोरिज्म के बढ़ते खतरे से संचालित निरंतर सरकारी और निजी वित्त पोषण संसाधन जैसे कारक और कॉक्सिएला बर्नेटी, इबोला वायरस (EBOV), SARS-CoV-1, SARS-CoV-2 सहित बायोटेरर से संबंधित रोगजनकों के प्राकृतिक प्रकोप की हालिया घटना। इन्फ्लुएंजा, और लस्सा वायरस संभावित रूप से लगातार बढ़ते वैश्विक बायोडेफेंस बाजार में प्रमुख योगदानकर्ता हैं।

जब हम इस बायोडिफेंस फ्रेमवर्क में कोविड की प्रतिक्रिया को समझते हैं, तो SARS-CoV-2 एक "बायोटेरर-संबंधी रोगज़नक़" है और इसे नियंत्रित करने के लिए विकसित एंटीवायरल दवाएं और टीके चिकित्सीय प्रतिउपाय हैं। ये परिभाषाएँ महत्वपूर्ण हैं, क्योंकि वे "ताना गति" विकास ट्रैक को अनलॉक करते हैं जो तब उपलब्ध नहीं होते हैं जब आप किसी पुराने रोगज़नक़ के खिलाफ एक टीका या दवा विकसित करने का प्रयास करते हैं। 

चिकित्सीय प्रत्युपायों की कीमत अरबों (और कई अरबों!)

2001 से शुरू होकर, चिकित्सा प्रत्युपायों के शोध और विकास के लिए बजट में तेजी से वृद्धि हुई, जैसा कि वर्णन किया गया है में शलाका:

कुल यूएस बायोडेफेंस फंडिंग नाटकीय रूप से 700,000,000 में $2001 से बढ़कर 4,000,000,000 में ~$2002 हो गई; 2005 में वित्त पोषण का शिखर लगभग $8,000,000,000 था और लगभग $5,000,000,000 के स्थिर औसत खर्च के साथ जारी रहा16,24.

यह $ 100 बिलियन से अधिक है पिछले दो दशकों में जैवरक्षा के लिए समर्पित।

और वे अरबों किसको समर्पित थे? 2003 के सार में "राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थानों के लिए विस्तारित बायोडेफेंस भूमिकाडॉ. एंथोनी फौसी ने अपनी बायोडेफेंस दृष्टि को स्पष्ट किया है: 

…अगले 20 वर्षों के भीतर लक्ष्य 24 घंटे के भीतर 'बग टू ड्रग' है। यह आनुवंशिक रूप से इंजीनियर बायोएजेंट्स की चुनौती को पूरा करेगा।

दूसरे शब्दों में, फौसी ने प्लेटफार्मों के अनुसंधान और विकास की ओर जाने वाले बायोडेफेंस खर्च में भारी वृद्धि की कल्पना की है - जो कि - 2023 तक - एक ही दिन में किसी भी जैविक हथियार के लिए जादुई रूप से चिकित्सा प्रत्युपाय उत्पन्न करने में सक्षम होगा।

पंद्रह साल बाद, दृष्टि में ऐसा कोई काल्पनिक मंच नहीं होने के कारण, DARPA (डिफेंस एडवांस्ड रिसर्च प्रोजेक्ट्स एजेंसी) ने 2017 में एक अद्यतन चिकित्सा प्रत्युपाय योजना प्रकाशित की जिसका शीर्षक था "वायरल ख़तरे को दूर करना: महामारी X को पकडऩे से रोकने के लिए दो महीने।” फौसी के 24 घंटों के बजाय बग से ड्रग तक, यह योजना हमें बताती है "DARPA का उद्देश्य एक एकीकृत एंड-टू-एंड प्लेटफॉर्म विकसित करना है जो साठ दिनों या उससे कम समय में वायरल संक्रमण के प्रसार को रोकने के लिए न्यूक्लिक एसिड अनुक्रमों का उपयोग करता है।" 

कोविड से पहले, इस 60-दिवसीय योजना में किसी भी तरह से अरबों खुराक वाले वैश्विक वैक्सीन रोलआउट को शामिल नहीं किया गया था। यह उन जवाबी उपायों को विकसित करने तक सीमित था जो जैविक हथियारों के हमलों के मामलों में अमेरिकी सैनिकों की रक्षा कर सकते थे - भले ही अस्थायी रूप से ही क्यों न हो। जैसा IEEE द्वारा मार्च 2020 में रिपोर्ट किया गया, इंजीनियरिंग और प्रौद्योगिकी के लिए एक गैर-लाभकारी पेशेवर संगठन:

जब DARPA ने इसे लॉन्च किया महामारी की तैयारी मंच (P3) कार्यक्रम दो साल पहले महामारी सैद्धांतिक था। उभरती संक्रामक बीमारियों के लिए त्वरित प्रतिक्रिया विकसित करने के लिए यह एक विवेकपूर्ण विचार प्रतीत होता है। कार्यक्रम के तहत काम करने वाले शोधकर्ताओं ने खतरनाक वायरस या बैक्टीरिया से तत्काल (लेकिन अल्पकालिक) सुरक्षा प्रदान करने के तरीकों की मांग की।

11 मार्च, 2020 को, जब COVID-19 को एक वैश्विक महामारी घोषित किया गया था, DARPA कार्यक्रम ने अभी तक किसी भी चीज़ के खिलाफ कोई सुरक्षित या प्रभावी प्रत्युपाय तैयार नहीं किया था - अल्पकालिक भी नहीं। के तौर पर जुलाई 2020 वाशिंगटन पोस्ट लेख नोट:

वर्तमान महामारी से वर्षों पहले स्थापित, उपन्यास का पहला मामला होने पर कार्यक्रम आधा हो गया था कोरोना इस साल की शुरुआत में संयुक्त राज्य अमेरिका पहुंचे। लेकिन डिफेंस एडवांस्ड रिसर्च प्रोजेक्ट्स एजेंसी (DARPA) के प्रयास में शामिल हर कोई जानता था कि उनका समय निर्धारित समय से पहले आ गया था।

इस प्रकार, जब कोविड आया, तो न्यूक्लिक एसिड सीक्वेंस (डीएनए और एमआरएनए) का उपयोग करने वाले प्लेटफॉर्म, जिन्होंने कभी भी एक भी प्रयोग करने योग्य उत्पाद का उत्पादन नहीं किया, अन्य लोगों के बीच, मॉडर्न और बायोएनटेक/फाइजर के कोविड टीकों का उत्पादन करने के लिए ताना गति पर जोर दिया गया।

चिकित्सा प्रत्युपाय विनियामक बाधाओं को बायपास करते हैं

टीकों के विकास के साथ समस्या, यदि आप उनसे वास्तव में सुरक्षित और प्रभावी होने की अपेक्षा करते हैं, तो यह है कि इसमें लंबा, लंबा समय लगता है। सुरक्षा और प्रभावकारिता के कई मापदंडों का मूल्यांकन करने वाले तीन चरणों वाली अनुसंधान प्रक्रिया में वर्षों के सावधानीपूर्वक प्रयोग और विश्लेषण की आवश्यकता होती है। 

फिर, जब तक आपके पास एक सुरक्षित और प्रभावी टीका होगा, तब तक वायरस का खतरा शायद खत्म हो चुका होगा। यानी कोई भी दवा कंपनी ऐसे जोखिम भरे प्रस्ताव में निवेश नहीं करना चाहती। किसी के लिए भी जो मानते हैं कि उनके पास एक आशाजनक टीका उम्मीदवार या मंच है, ये बाधाएं अनावश्यक रूप से बोझिल और प्रतिकूल लग सकती हैं।

एक समाधान, जिसे कोविड वैक्सीन डेवलपर्स द्वारा चतुराई से उपयोग किया गया है, एक सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल घोषित करने के बाद "जैवआतंक से संबंधित रोगज़नक़" के खिलाफ युद्ध में वैक्सीन को एक चिकित्सा प्रतिउपाय के रूप में परिभाषित करना है जो आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए रास्ता खोलता है। 

उस बहुत ही विशिष्ट परिदृश्य में, जैसा कि लतीपोवा ने दिखाया है, प्रत्युपायों को "प्रोटोटाइप" के रूप में वर्गीकृत किया गया है और उनकी निर्माण प्रक्रिया केवल एक "प्रदर्शन" बन जाती है, जिसके लिए मूल रूप से किसी नियामक निरीक्षण की आवश्यकता नहीं होती है। 

महामारी इंद्रधनुष के अंत में सोने का चिकित्सा प्रत्युपाय पात्र

हर समय, पैसा और शोध बायोवेपन काउंटरमेशर्स विकसित करने के प्रयासों में डूब गए, जिससे हर कोई कोविद को एक सुनहरे अवसर के रूप में देखने लगा। वास्तव में, सरकारें, फार्मास्युटिकल कंपनियां और गैर-सरकारी संगठनों ने बायोडेफेंस अनुसंधान में निवेश किया था, यह निर्धारित किया गया था कि कोविद आनुवंशिक टीके "सफल" होंगे, चाहे कुछ भी हो। वे किसी की हत्या करने की कोशिश नहीं कर रहे थे, लेकिन उन्होंने आकस्मिक चोटों या मौत की परवाह किए बिना रुकने या धीमा करने की भी योजना नहीं बनाई थी।

वायरस को एक संभावित जैविक हथियार के रूप में परिभाषित करके और टीका उत्पादों को प्रतिउपाय के रूप में परिभाषित करके वे ये करने में सक्षम थे:

• सुरक्षा और प्रभावोत्पादकता साबित करने के लिए लंबे वर्षों के प्रयोग से बचें
• बड़े पैमाने पर वैक्सीन निर्माण के लिए दवा कंपनियों को पर्याप्त प्रोत्साहन दें: गारंटीकृत बिक्री में अरबों और उनके उत्पादों के संभावित नुकसान के लिए किसी भी देयता से क्षतिपूर्ति
• जेनेटिक प्लेटफॉर्म के आधार पर अनकही भविष्य की दौलत के लिए एक नींव बनाएं, जिसकी "सफलता" का मतलब है कि उनका इस्तेमाल किसी भी चीज के खिलाफ वैक्सीन उत्पाद बनाने के लिए किया जा सकता है।

फ्लू से लेकर विभिन्न कैंसर से लेकर एड्स तक हर चीज के लिए दर्जनों नए जेनेटिक वैक्सीन उत्पाद वर्तमान में विकसित हो रहे हैं आधुनिक और Biontech मूलभूत कोविड वैक्सीन "सफलता" के महत्व को प्रमाणित करें।