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महामारी बहिष्करण से ऊपर

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पिछले कुछ महीनों के दौरान, मैंने उस स्थिति पर विचार किया है जिसका मेरे जैसे लोग सामना करते हैं। विकलांग लोग उन चुनौतियों का सामना करते हैं जो अधिकांश लोगों के लिए समावेशन को अधिक कठिन बना देती हैं। समावेशन मेरे लिए हमेशा अधिक चुनौतीपूर्ण रहा है क्योंकि मैं दूसरों से संपर्क करना नहीं देख सकता। लोग अक्सर उन लोगों से भयभीत होते हैं जिन्हें वे नहीं समझते हैं, जिसका अर्थ है कि वे हमेशा मेरे पास पहली बार तत्परता से नहीं आते हैं। 

कोविड प्रतिबंधों ने मुझे बाकी दुनिया से अलग करके मुद्दों को बढ़ा दिया, जिसके कारण मैं कुछ आत्म-वकालत और समाजीकरण कौशल को भूल गया, जिसे मैंने जीवन भर विकसित करने के लिए काम किया। विस्मृति एक विकलांग व्यक्ति की सामुदायिक जीवन में पूरी तरह से भाग लेने की क्षमता को हानि पहुँचाती है। बहुत से लोग इन समस्याओं के बारे में नहीं जानते या उन पर विचार नहीं करते हैं। 

सभी को शामिल करने को केंद्रीय फोकस बनाने के लिए क्या बदलाव करने की जरूरत होगी? विकलांग लोगों का जीवन कैसा होगा यदि उन्हें प्यार किया जाता है और वास्तव में समूह के हिस्से के रूप में स्वीकार किया जाता है? मेरे अनुभवों ने मुझे इन लक्ष्यों को प्राप्त करने के कुछ संभावित तरीके दिखाए।

स्व-समर्थन क्षमताएं जिन्हें विकसित करने में मैंने अपना अधिकांश जीवन बिताया है, पिछले दो वर्षों के दौरान अलग-अलग सक्षम लोगों को उनके कौशल को मजबूत करने में मदद करने की आवश्यकता पर बल दिया है। चूंकि मैं बहुत छोटा था, इसलिए मुझे अपने लिए बोलना सीखने की चुनौती का सामना करना पड़ा। मैंने जल्दी ही जान लिया कि प्रश्नों या टिप्पणियों के साथ कॉल करना और शिक्षकों को यह समझाने के लिए कहना कि बोर्ड में क्या था, कक्षा में मेरी सक्रिय भागीदारी के लिए महत्वपूर्ण थे। 

विश्वविद्यालय जाने के लिए मुझे पूर्ण शिक्षा प्राप्त करने के लिए नए कौशल बनाने की आवश्यकता थी। चूंकि मैं वहां पहले नेत्रहीन छात्रों में से एक था, स्कूल को हमेशा यह नहीं पता था कि मेरी जरूरतों को कैसे पूरा किया जाए। इसका मतलब है कि पाठ्यपुस्तकों और अन्य कक्षा सामग्रियों के वैकल्पिक स्वरूपों सहित, कर्मचारियों को मेरी समर्थन आवश्यकताओं की व्याख्या करना। सुलभ सामग्री प्राप्त करना हमेशा एक सहज प्रक्रिया नहीं थी। हालाँकि, ये संघर्ष मूल्यवान थे क्योंकि उन्होंने नए आत्म-समर्थन के अवसर प्रदान किए। 

उन अनुभवों ने कर्मचारियों को मेरे जैसे किसी व्यक्ति को समायोजित करने के तरीके सीखने की भी अनुमति दी, जो भविष्य के छात्रों की जरूरतों को पूरा करने के प्रयासों को आसान बना देगा। दुर्भाग्य से, मेरी वर्तमान शांत जीवन शैली के कारण मैं अपने कुछ वकालत कौशलों को भूल गया। मैं केवल कुछ ही लोगों के साथ संवाद करता हूं और उनमें से अधिकांश ऑनलाइन होता है। ज़ूम पर समूहों में समस्याएँ होती हैं, क्योंकि जब तक कोई मुझे सीधे संबोधित नहीं करता है, मुझे हमेशा नहीं पता होता है कि कब बोलना है। इससे प्रश्न पूछना भूल जाना या यह कहना आसान हो जाता है कि मुझे सहायता की आवश्यकता है। 

यह ज्ञान कि दूसरे लोग भी शायद भूल गए होंगे, विकलांगों को हुए नुकसान पर जोर देता है। इसे पहचानने से सकारात्मक बदलाव के रास्ते खुलते हैं। मेरे जैसे लोगों को खुद के लिए बोलने के लिए सीखना होगा या फिर से सीखना होगा, जो इस वजह से समस्या पैदा कर सकता है कि कैसे कोविड प्रतिबंधों ने उन्हें बाकी समाज से अलग कर दिया है। अभ्यास के अवसरों की तलाश करना और प्रोत्साहित किया जाना ऐसे उपकरण हैं जो नुकसान को ठीक करने में मदद करेंगे। स्व-समर्थन कौशल बनाना और बनाए रखना एक अलग-अलग सक्षम व्यक्ति की स्वयं की भावना को समृद्ध करने के लिए महत्वपूर्ण है।

मैंने यह भी देखा है कि नकाबपोश और ऑनलाइन संचार संबंधों को बनाने और बनाए रखने को और अधिक कठिन बना देता है। मेरे घटे हुए सामाजिक जीवन ने मुझे सिखाया कि जब रिश्ते वास्तविक जीवन से अलग हो जाते हैं तो दोस्त बनाना कितना कठिन होता है। पूरी तरह से वास्तविक बातचीत मुझे दोस्तों के साथ बैठने और बात करने में सक्षम बनाती है। बिना बात किए भी, हम केवल निकट और उपस्थित होने की गर्माहट का आनंद ले सकते हैं। मास्क पहनने के लिए मजबूर होना उन बाधाओं को मजबूत करता है जो बातचीत में शामिल होने के लिए लोगों की अनिच्छा को बढ़ाकर मेरी अलग-अलग क्षमताओं को पहले से ही रखती हैं। 

मेरे अनुभव में, परिणामी बातचीत आमतौर पर छोटी होती है और सच्चे अर्थ की तुलना में सतहीपन की ओर अधिक झुकती है। मैं छोटा महसूस करता हूं और मास्क पहनकर अपने आप में सिमट जाता हूं। मैं ऐसी परिस्थितियों से बचता हूँ जिनमें इन नकारात्मक प्रभावों का मुकाबला करने के लिए चेहरे को ढकने की आवश्यकता होती है। इस तरह सीमित होने से बहिष्करण सामान्य हो जाता है और समाजीकरण का अभ्यास करना कठिन हो जाता है। 

ऑनलाइन संचार समस्या को जटिल बनाता है क्योंकि इसमें वास्तविक संपर्क की गर्माहट नहीं होती है। मैं आमतौर पर नहीं जानता कि कौन है या मेरे साथ जूम समूह में बात करना चाहता है, जिसका अर्थ है कि मुझे बातचीत शुरू करने में परेशानी होती है। दूसरे लोग भी हमेशा बात नहीं करते हैं और बातचीत के लिए समय आमतौर पर सीमित होता है, जिससे संबंध बनाना चुनौतीपूर्ण हो जाता है। सीधे प्रश्न पूछे जाने पर भी, मैं मुद्दे को आगे बढ़ाते हुए संक्षिप्त उत्तर देने की प्रवृत्ति रखता हूँ। यह सब मेरी गुमनामी की भावना को बढ़ाता है, प्रभावी संचार की संभावना को कम करता है। दूसरों के साथ मेरे कम संचार ने मुझे वास्तविक जीवन में भी लोगों से बात करने के लिए और अधिक परेशान कर दिया है। 

उस घबराहट के साथ-साथ मौन सहित मेरे शांत जीवन के लाभों को गले लगाने की इच्छा बढ़ गई। हालाँकि, बहुत अधिक चुप्पी ने मुझे यह भूलने के लिए प्रेरित किया कि बातचीत के दौरान क्या कहना है, जो एक दर्दनाक अहसास था। अपने सामान्य कौशल को याद रखने के लिए मुझे सचेत रूप से काम करने के लिए जिस ज्ञान की आवश्यकता है, वह भयावह है। ये कारक सामाजिक होने के तरीके को भूलना आसान बनाते हैं। वैकल्पिक क्षमताओं वाले अन्य लोग समान या बदतर समस्याओं से जूझ सकते हैं। 

उन्हें समुदाय की भावना से वंचित करने से किस तरह का संदेश जाता है? "हम आपको नहीं चाहते हैं और आवास बनाने के लिए परेशान नहीं किया जा सकता है। हम आपको अनदेखा करेंगे और आशा करते हैं कि आप चले जाएंगे। भेदभाव किए जाने के बजाय, हमें वांछित और मूल्यवान होने की आवश्यकता है, जिसके लिए उन खोए हुए समुदायों के पुनर्निर्माण की आवश्यकता है। केवल ऑनलाइन संचार करने या समान भौतिक स्थान साझा करने के लिए हमारे चेहरों को ढंकने के लिए मजबूर होने के कारण अलगाव के बिना फिर से वास्तविक, ठोस संबंध बनाना शुरू करना आवश्यक है। ऐसा करने के लिए, हमें करीब रहना होगा और सार्थक बातचीत करने का अभ्यास करना होगा। 

व्यक्तिगत चर्चा मेरे लिए आसान है क्योंकि वे मेरे कौशल का अभ्यास करने का अवसर प्रदान करते हैं, यह जानने के बारे में न्यूनतम दबाव के साथ कि कब बोलना है। एक दूसरे व्यक्ति के साथ बात करने के लिए समय निकालना भी शामिल दोनों को दूसरों द्वारा प्यार और मूल्यवान महसूस करने में सक्षम बनाता है, जो समुदायों को बहाल करने की दिशा में एक आवश्यक कदम है। यह उन तरीकों को खोजने का समय है जो हर किसी को पूरा करने वाले संबंध बनाने और फिर से सामाजिक होने की अनुमति देते हैं।

विशेष जरूरतों वाले लोगों के प्रति लोगों के नजरिए को बदलना होगा ताकि सकारात्मक सामाजिक परिवर्तन हो सके। बहुत से लोग उन लोगों का सामना करते हैं जिन्हें वे पूर्वकल्पित अपेक्षाओं के साथ अलग मानते हैं, स्वस्थ समझ को बनने से रोकते हैं। अतीत में, जो लोग मेरे अंधेपन और सेरेब्रल पाल्सी के बारे में जानते थे, उन्होंने मान लिया था कि मैं बुद्धिमान नहीं होऊंगा और इसलिए अपने साथियों के समान काम करने में कम सक्षम हूं। मेरे बारे में जानने के बाद, वे यह जानकर हैरान रह गए कि मैं बुद्धिमान और सक्षम हूँ। 

इसके विपरीत भी हुआ है जब स्कूल में अतिथि वक्ता एक नेत्रहीन छात्र को पढ़ाने की उम्मीद नहीं करते थे। मैंने बोर्ड पर चित्रों के बारे में पूछकर उन्हें चौंका दिया, जिसके लिए मुझे बहुत क्षमा याचना करनी पड़ी। इस तरह के पूर्वाग्रहों को दूर किया जाना चाहिए। विकलांग अपनी कहानियों को साझा करके और उन लोगों से बात करके सहायता कर सकते हैं जो अपनी दैनिक चुनौतियों से अपरिचित हो सकते हैं। मैं दूसरों को यह सिखाने के लिए ज़िम्मेदार हूँ कि मेरे चरित्र को पूरी तरह से परिभाषित किए बिना मेरी वैकल्पिक क्षमताएँ मुझे कैसे प्रभावित करती हैं। 

खुला संवाद तभी संभव है जब आम तौर पर अपेक्षित सभी क्षमताओं वाले लोग अलग-अलग तरह से सक्षम लोगों को डर के बजाय प्रेम-कृपा को बढ़ावा देने वाले तरीकों से स्वीकार करते हैं। यह प्रक्रिया हैलो कहने जैसी सरल चीज़ से शुरू हो सकती है। मेरे सबसे करीबी दोस्तों में से एक ने हमारी पहली बातचीत की शुरुआत क्लास में मेरे पास बैठने और गुड मॉर्निंग कहने से की। उसने मुझे एक मौका देने की इच्छा के साथ जवाब दिया, जो समावेशी बनाने का एक प्रभावी तरीका है। 

आगे की कार्रवाई से पक्की दोस्ती बनेगी। इससे मुझे यह पहचानने में मदद मिलती है कि लोग मुझसे बात कर रहे हैं जब वे मुझे नाम से संबोधित करते हैं और अपना परिचय तब तक देते हैं जब तक मैं उनकी आवाज नहीं जानता। इस तरह, मुझे पता चल जाएगा कि कब जवाब देना है। वास्तविक सवाल पूछने और पूछे जाने से दोस्तों के साथ मेरी आपसी समझ गहरी होती है, हमारे रिश्ते और मजबूत होते हैं। सच्ची समझ से साझा हितों की खोज हो सकती है, जिसे गतिविधियों में भाग लेकर खोजा जा सकता है। 

मेरे अनुभवों ने मुझे सिखाया कि सभी को शामिल करने में कभी-कभी काम लगता है लेकिन यह संभव है। मैंने हाई स्कूल में एक योग कक्षा ली, जहाँ मुझे अपने कमजोर बाएँ भाग के कारण कुछ आसन करने में परेशानी हुई। मेरी सहायता को संशोधित पोज़ मिले ताकि मैं अन्य छात्रों के साथ पूरी तरह से भाग ले सकूँ। सरल समावेश के तरीके रोजमर्रा की जिंदगी को समृद्ध करते हैं। मुझे अपने परिवार के साथ खाना बनाने और अन्य छोटे-छोटे तरीकों से मदद करने में आनंद आता है। 

वस्तुओं को छूना और चित्रों का वर्णन करना मुझे इस बात का बोध कराता है कि अधिकांश लोग क्या देखते हैं। स्पर्श अक्सर विवरण की तुलना में अधिक स्पष्ट होता है क्योंकि मैं सीधे किसी वस्तु के आकार, आकार और बनावट का अनुभव कर सकता हूं। मेरे लिए यह जानना महत्वपूर्ण है कि मैं इस तरह के अनुभवों को अपने मित्रों और परिवार के साथ पूरी तरह से साझा कर सकता हूं। सभी लोगों के योगदान करने के तरीकों की खोज, भले ही तरीके अलग-अलग हों, हर किसी को वैसे ही स्वीकार करने में सक्षम बनाता है जैसे वे हैं। एक ऐसे समाज के निर्माण के लिए गर्मजोशी, वास्तविक स्वीकृति आवश्यक है जो वास्तव में प्रेम-कृपा और समानता को महत्व देता है।

हमें इस बात पर पुनर्विचार करना चाहिए कि लोगों की विशेष ज़रूरतें कैसे पूरी की जाती हैं। मुझे इससे समस्याएँ हुई हैं, विशेषकर प्रौद्योगिकी के संबंध में। जब एक नया ब्रेल टैबलेट उपलब्ध हुआ, तो यह स्पष्ट था कि यह मेरी मदद नहीं करेगा क्योंकि इसमें वन-हैंड मोड नहीं था। टैबलेट बनाने वाली कंपनी के पास पिछले डिवाइस पर एक सुविधा के रूप में वन-हैंड मोड था, लेकिन चूंकि मैं इसका उपयोग करने वाले बहुत कम लोगों में से एक था, इसे दो साल बाद तक नए पर स्थापित नहीं किया गया था। 

इतने लंबे समय तक इंतजार करने के लिए मजबूर किए जाने से समानता की अवधारणा में मेरा विश्वास डगमगा गया। सिर्फ इसलिए कि मैं एक दुर्लभ मामला हूं इसका मतलब यह नहीं है कि मुझे नजरअंदाज कर दिया जाना चाहिए। यह किसी के लिए भी जाता है जो लोगों की अपेक्षित श्रेणियों में नहीं आता है। हमारी जरूरतों को नजरअंदाज करने से समावेशन के बजाय भेदभाव का संदेश जाता है। 

सुलभ प्रौद्योगिकी की लागत उस संदेश को आगे बढ़ाती है। आखिरकार जब मुझे नई ब्रेल टैबलेट मिली, तो कीमत बहुत अधिक थी। मुझे अपने विश्वविद्यालय के अध्ययन के लिए इसकी आवश्यकता थी इसलिए मेरे पास कोई विकल्प नहीं था। लाभकारी उपकरणों के लिए बहुत अधिक कीमत वसूलना उन सामान्य संघर्षों में तनाव जोड़ता है जिनका सामना मेरे जैसे लोग करते हैं। मेरी तकनीक ने मेरी दुनिया का विस्तार किया। इसके बिना, मुझे अपनी शिक्षा जारी रखने में कठिनाई होती और संभवतः सामाजिक जीवन में और गिरावट आती। लोगों की अप्रत्याशित जरूरतों को पूरा करने के लिए सुलभ तकनीक के साथ-साथ सुलभ सामग्री आवश्यक है। 

उन आवश्यकताओं को पूरा करना कठिन हो सकता है क्योंकि सभी सामग्री पठनीय प्रारूपों में उपलब्ध नहीं हैं। विश्वविद्यालय में, मुझे अक्सर पाठ्यपुस्तकों के इलेक्ट्रॉनिक संस्करण भेजने के लिए प्रकाशकों की प्रतीक्षा करनी पड़ती थी, जिन्हें तब परिवर्तित करना पड़ता था ताकि मेरा कंप्यूटर उन्हें एक्सेस कर सके। प्रतीक्षा करने का मतलब था कि दूसरे लोग मुझे वह सामग्री पढ़कर सुनाते हैं, जिससे मेरी स्वतंत्रता कम हो जाती है और इसमें समय लग सकता है। इसका मतलब यह था कि मुझे बाकी कक्षा में पिछड़ने का खतरा था इसलिए मुझे बनाए रखने के लिए रीडिंग पर अतिरिक्त समय देने की जरूरत थी। 

कभी-कभी, मुझे बनाए रखने में परेशानी होती थी क्योंकि मेरा कंप्यूटर उन क्लास दस्तावेज़ों को प्रोसेस करने में असमर्थ होता था जो ठीक से परिवर्तित नहीं होते थे। फिर भी, मैं दृढ़ रहा। जबकि पहुँच का सीखने का पहलू महत्वपूर्ण है, मनोरंजन की भूमिका को भी ध्यान में रखा जाना चाहिए। कुछ मीडिया समावेशन को ध्यान में रखकर मनोरंजन प्रदान करते हैं। हालाँकि, दुर्गम मीडिया अभी भी मौजूद है, जिसका अर्थ है कि हर कोई समान स्तर का आनंद प्राप्त नहीं कर सकता है। जब किसी फिल्म का खराब वर्णन किया जाता है, या बिल्कुल भी वर्णित नहीं किया जाता है, तो मुझे इसके कथानक और पात्रों के बारे में महत्वपूर्ण विवरण याद आते हैं। कई पुस्तकें ब्रेल या ऑडियो प्रारूपों में नहीं आती हैं, जबकि अन्य का वर्णन खराब तरीके से किया जाता है। यह मुझे संभावित सुखद पढ़ने और सुनने के अनुभवों से वंचित करता है। 

अभिगम्यता की कमी से छूटे जाने की संभावना बढ़ जाती है, जिसे सही या सामान्य के रूप में नहीं देखा जाना चाहिए। हर कोई अपने लक्ष्यों और रुचियों को आगे बढ़ाने का मौका पाने का हकदार है। प्रौद्योगिकी और सामग्रियों को अधिक सुलभ और वहन करने में आसान बनाने से यह अवसर प्रदान करके अलग-अलग लोगों के जीवन में काफी सुधार होगा। जब उनकी जरूरतों को स्वीकार किया जाता है और पूरा किया जाता है, तो वे अधिक स्वतंत्रता प्राप्त करेंगे और अपने साथियों के साथ अधिक पूर्ण रूप से भाग लेने में सक्षम होंगे। वे अपने दैनिक संघर्षों को भी अधिक आसानी से प्रबंधित करने में सक्षम होंगे। यह सब अलग-अलग क्षमताओं वाले लोगों को अपने जीवन में आनंद और तृप्ति पाने की अनुमति देगा।

विकलांग समुदाय के एक सदस्य के रूप में, मैं कोविड प्रतिबंधों के कारण बढ़ी हुई चुनौतियों से जूझ रहा हूं, जिसने मेरी पूर्ति को सीमित कर दिया है। अलगाव के कारण मैं यह भूल गया कि मुझे अपने लिए कैसे वकालत करनी है और सामाजिक होना है। अन्य लोग संभवतः इसी तरह की समस्याओं से निपटते हैं, जिसने मुझे इस बात से अवगत कराया कि क्या बदलने की जरूरत है ताकि सभी को शामिल किया जा सके। 

लोगों के नजरिए को स्वीकृति की ओर ले जाना होगा, जो मैं मानता हूं कि सभी के लिए मूल्यवान है। एक बार स्वीकृति स्वाभाविक हो जाने के बाद, लोग उस प्रेम को साझा करने में सक्षम होंगे जो विकास के लिए आवश्यक है और अधिक स्वतंत्र रूप से। यह समावेश और प्रेम-कृपा को चुनने का समय है।



ए के तहत प्रकाशित क्रिएटिव कॉमन्स एट्रिब्यूशन 4.0 इंटरनेशनल लाइसेंस
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लेखक

  • सेरेना जॉनसन

    सेरेना जॉनसन एक अंग्रेजी प्रमुख हैं जिन्होंने एडमॉन्टन, अल्बर्टा, कनाडा में द किंग्स यूनिवर्सिटी में पांच साल तक अध्ययन किया। वह विश्वविद्यालय की पहली दृष्टिहीन छात्रों में से एक थीं। वैक्सीन जनादेश के कारण उन्हें अकादमिक अवकाश लेने के लिए मजबूर होना पड़ा, जिससे उनकी सीखने की क्षमता पर नकारात्मक प्रभाव पड़ा।

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