हाल ही में, मेरे सहयोगी और मैंने कोविड-19 टीकों से जुड़े गंभीर नुकसानों की एक व्यवस्थित समीक्षा पूरी की।
मेरे सह-लेखक पीटर गोत्शे, चार दशकों के अनुसंधान अनुभव के साथ एक डेनिश चिकित्सक हैं, जिन्होंने "बिग फाइव" में 97 पेपर प्रकाशित किए हैं (बीएमजे, शलाका, जामा,आंतरिक चिकित्सा के इतिहास, और मेडिसिन के न्यू इंग्लैंड जर्नल) और 19 कोक्रेन समीक्षाएँ।
मेरा पिछला रिपोर्ट इस समीक्षा के लिए प्रेरणा बन गई कि कैसे गंभीर नुकसान को कम करके आंका गया या कोविड-19 परीक्षणों से बाहर रखा गया।
इसके अलावा, फार्मास्युटिकल उद्योग की वजह से नैदानिक परीक्षण डेटा की विश्वसनीयता के बारे में चिंताएं उठाई गई हैं लंबा इतिहास डेटा को गलत साबित करना और जानबूझकर नुकसान को छिपाना।
कोविड-19 टीकों के मामले में, न तो वैक्सीन निर्माताओं और न ही दवा नियामकों ने स्वतंत्र शोधकर्ताओं को अनुमति दी की जांच कच्चा परीक्षण डेटा, पारदर्शिता की वकालत करने के लिए मजबूर करता है एफडीए पर मुकदमा करो दस्तावेजों तक पहुंच के लिए।
हमारी समीक्षा में, हमने पर ध्यान केंद्रित किया गंभीर प्रतिकूल घटनाएं (एसएई) covid-19 टीकों से संबंधित, प्रकाशित साहित्य में प्रलेखित (खोज कट-ऑफ तिथि 4 अप्रैल 2022 थी)।
हमने यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी के अनुसार SAE को परिभाषित किया परिभाषा:
एक प्रतिकूल प्रतिक्रिया जिसके परिणामस्वरूप मृत्यु होती है, जीवन के लिए खतरा होता है, अस्पताल में भर्ती होने या मौजूदा अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता होती है, जिसके परिणामस्वरूप लगातार या महत्वपूर्ण विकलांगता या अक्षमता होती है, या जन्म दोष होता है।
ब्राउनस्टोन इंस्टीट्यूट से सूचित रहें
यहाँ मुख्य बिंदु हैं:
- हमारे द्वारा समीक्षा किए गए कई अध्ययन बहुत खराब गुणवत्ता वाले थे और उन पत्रिकाओं में प्रकाशित हुए जो मौलिक त्रुटियों की पहचान करने में विफल रहे।
- तिथि करने के लिए, SAEs की सबसे पद्धतिगत रूप से कठोर व्यवस्थित समीक्षा द्वारा आयोजित की गई थी फ्राईमैन एट अल, जिसने FDA और हेल्थ कनाडा की वेबसाइटों से SAE सहित mRNA वैक्सीन (फाइजर और मॉडर्ना) के दो निर्णायक यादृच्छिक परीक्षणों से परीक्षण डेटा का पुनर्विश्लेषण किया। टीकाकरण के बाद SAE का जोखिम कोविड-19 से अस्पताल में भर्ती होने के जोखिम से अधिक हो गया।
- एडेनोवायरस वेक्टर टीकों ने शिरापरक घनास्त्रता और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के जोखिम को बढ़ा दिया। (अधिकारियों ने जवाब दिया है निलंबित कई यूरोपीय देशों और अमेरिका में नियामकों ने एस्ट्राजेनेका के टीके के इस्तेमाल की सलाह दी है प्रतिबंधित उपयोग जानसेन के टीके की)।
- एमआरएनए-आधारित टीकों ने मायोकार्डिटिस के जोखिम को बढ़ा दिया, जिसमें मृत्यु दर प्रति 1 मामलों में 2-200 थी। यह युवा पुरुषों में अधिक आम था।
- हमें बेल्स पाल्सी, गुइलेन-बैरे सिंड्रोम, मायस्थेनिक डिसऑर्डर और स्ट्रोक सहित गंभीर न्यूरोलॉजिकल नुकसान के प्रमाण मिले हैं, जो संभवतः mRNA और एडेनोवायरल वेक्टर टीकों से ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया के कारण होते हैं।
- गंभीर नुकसान, यानी वे जो दैनिक गतिविधियों को रोकते हैं, उन्हें यादृच्छिक परीक्षण में कम करके आंका गया।
- बूस्टर (तीसरी खुराक) प्राप्त करने वाले पूरी तरह से टीकाकरण वाले लोगों के अध्ययन में और पहले से संक्रमित लोगों (यानी स्वाभाविक रूप से प्रतिरक्षा प्राप्त करने वाले लोगों) के टीकाकरण के अध्ययन में गंभीर नुकसान बहुत आम थे।
- गंभीर नुकसान के संकेतों का पालन करने में दवा नियामक और अन्य प्राधिकरण बहुत धीमे रहे हैं।
- विनियामक डेटा तक पहुँचने की कठिनाइयों, रुकावटों और दस्तावेज़ीकरण को कम करके रिपोर्ट करने की कठिनाइयों को देखते हुए, हमें यह संभावना है कि अब तक उजागर किए गए लोगों की तुलना में कोविड-19 टीकों के अन्य गंभीर नुकसान हैं।
- कोविद टीकाकरण और बूस्टर के लिए जनसंख्या-व्यापी सिफारिशें कम जोखिम वाले समूहों जैसे बच्चों और उन लोगों में संतुलन को नुकसान पहुंचाने वाले नकारात्मक लाभ की उपेक्षा करती हैं जो पहले ही कोविद -19 (प्राकृतिक प्रतिरक्षा) से उबर चुके हैं।
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