वैक्सीन हार्म्स बायोडेफेंस प्लान की संपार्श्विक क्षति हैं

हाल ही में, प्रख्यात कलाकार और लेखिका/शोधकर्ता/जांचकर्ता साशा लैटिपोवा द्वारा कोविड जेनेटिक वैक्सीन के बारे में किए गए खुलासों ने उस संदिग्ध और, जैसा कि वह कहती हैं, आपराधिक प्रक्रिया पर प्रकाश डाला है जिसके द्वारा वैक्सीन उत्पादों का निर्माण और प्राधिकरण किया गया था।

बिना नियामक निरीक्षण के चिकित्सा प्रतिवाद

लेटिपोवा ने एफओआईए-निकाले गए और लीक हुए दस्तावेजों के माध्यम से इस बात के पुख्ता सबूत खोजने के लिए कंघी की कि कोविद वैक्सीन का निर्माण और वितरण अमेरिकी रक्षा विभाग (डीओडी) द्वारा "मेडिकल काउंटरमेशर्स" को कवर करने वाले कानूनों के तहत किया गया था, बजाय इसके कि फार्मास्युटिकल उत्पादों की सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए नियम बनाए गए थे। नतीजतन, कोविड टीके विनियामक जांच को बायपास कर सकते थे और उन्हें अच्छी निर्माण प्रथाओं का पालन करने की आवश्यकता नहीं थी। 

जनवरी 2023 में स्टॉकहोम में आयोजित एक सम्मेलन में लैटिपोवा द्वारा दी गई 30 मिनट की प्रस्तुति देखना बेहद उपयोगी होगा।

मुझे लतीपोवा का विश्लेषण ठोस लगता है, और मैं कोविड वैक्सीन उत्पादों के लिए गैर-मौजूद गुणवत्ता और सुरक्षा नियंत्रणों के रहस्य को उजागर करने में उनके काम के लिए आभारी हूं। हालांकि, मैं उनके इस निष्कर्ष से असहमत हूं कि विनियामक निरीक्षण की कमी के कारण होने वाली चोटें और मौतें सर्वशक्तिमान "वैश्विक केंद्रीय बैंकरों" के एक कबाल द्वारा जानबूझकर की गई हत्या हैं, जिसका उद्देश्य ग्रह को खाली करना है। 

फार्मा-गवर्नमेंट-एनजीओ बायोडेफेंस नेटवर्क के लिए टीकों की "सफलता" महत्वपूर्ण थी

लतीपोवा ने यह कहकर जानलेवा बैंकर परिदृश्य को मजबूत करने की कोशिश की कि किसी की हत्या किए बिना भी उतना ही बड़ा कोविद वैक्सीन मुनाफा हासिल किया जा सकता था: 

मैं इस ओर इशारा करता रहता हूं कि अगर मकसद सिर्फ प्रॉफिट होता, तो सबसे लाभदायक रणनीति प्लेसीबो को शिप करना होता। … फिर भी, सरकारें (बहुवचन)-फार्मा कार्टेल लाखों लोगों को मारने और घायल करने पर जोर देती हैं, जाहिर तौर पर ऐसा करके लाभ की क्षमता को सीमित करती हैं।

मेरा मानना ​​है कि यह उस भूमिका की मूलभूत गलतफहमी पर आधारित है, जो टीके सहित चिकित्सीय प्रत्युपाय, समग्र जैवरक्षा योजना में निभाते हैं। 

लाखों लोगों को मारने के उद्देश्य से "बायोवेपन्स" के बजाय, कोविद टीकों को विकास प्रक्रिया के माध्यम से आगे बढ़ाया गया था, जो जैव-हथियार क्षमता वाले रोगजनकों के खिलाफ काउंटरमेशर्स विकसित करने के एक सिसिफियन दशकों लंबे बायोडेफेंस प्रयास की परिणति के रूप में थे।

चिकित्सा संबंधी उपायों के विकास में लगे अपार समय, खर्च और प्रयासों को देखते हुए (विवरण नीचे दिया गया है), यह स्पष्ट हो जाता है कि कोविड वास्तव में यह साबित करने का एक बेहतरीन अवसर था कि वह सारा प्रयास सार्थक था। कैसे? एक "सफल" वैक्सीन उत्पाद (एक ऐसा उत्पाद जो किसी भी तरह से लाभ पहुँचा सके, भले ही गंभीर संक्रमण से अल्पकालिक सुरक्षा ही क्यों न हो ) को रिकॉर्ड गति से बाजार में लाकर - ताकि लाखों लोगों की जान बचाई जा सके।

और यह कोई साधारण उत्पाद नहीं, बल्कि एक संपूर्ण मंच है जिसका उपयोग वर्तमान में मौजूद, उभर रहे और भविष्य में उभरने वाले सभी रोगजनकों के खिलाफ किया जा सकता है। मॉडर्ना और बायोएनटेक/फाइजर के mRNA टीकों की यही "सफलता" दर्शाती है।

यदि इन प्लेटफार्मों का उपयोग करके कोविड वैक्सीन के विकास में डिजाइन और निर्माण प्रक्रिया में जल्दबाजी करना, नियमों की अनदेखी करना और कुछ गंभीर प्रतिकूल घटनाओं और मौतों का कारण बनना शामिल था, तो ऐसा ही सही। अरबों लोगों के हाथों में इंजेक्ट की जा सकने वाली एक वास्तविक जैविक रक्षा उपाय विकसित करने का लक्ष्य , एक ऐसी प्रक्रिया में जिसे सैद्धांतिक रूप से किसी भी रोगजनक के लिए दोहराया जा सकता है, सार्थक था।

बायोडिफेन्स प्लानिंग के संदर्भ में टीकों को समझना

9/11 और 2001 के एंथ्रेक्स हमलों के बाद से, संभावित जैविक हथियारों के खिलाफ चिकित्सा प्रतिउपायों का विकास अमेरिकी सरकार के समग्र आतंकवाद विरोधी प्रयासों का एक प्रमुख हिस्सा रहा है।

जैसा कि 2021 में लैंसेट में प्रकाशित एक शोध पत्र , "बायोडिफेंस रिसर्च दो दशक बाद: क्या इसमें निवेश करना सार्थक है?" में बताया गया है:

बायोटेरोरिज्म के बढ़ते खतरे से संचालित निरंतर सरकारी और निजी वित्त पोषण संसाधन जैसे कारक और कॉक्सिएला बर्नेटी, इबोला वायरस (EBOV), SARS-CoV-1, SARS-CoV-2 सहित बायोटेरर से संबंधित रोगजनकों के प्राकृतिक प्रकोप की हालिया घटना। इन्फ्लुएंजा, और लस्सा वायरस संभावित रूप से लगातार बढ़ते वैश्विक बायोडेफेंस बाजार में प्रमुख योगदानकर्ता हैं।

जब हम इस बायोडिफेंस फ्रेमवर्क में कोविड की प्रतिक्रिया को समझते हैं, तो SARS-CoV-2 एक "बायोटेरर-संबंधी रोगज़नक़" है और इसे नियंत्रित करने के लिए विकसित एंटीवायरल दवाएं और टीके चिकित्सीय प्रतिउपाय हैं। ये परिभाषाएँ महत्वपूर्ण हैं, क्योंकि वे "ताना गति" विकास ट्रैक को अनलॉक करते हैं जो तब उपलब्ध नहीं होते हैं जब आप किसी पुराने रोगज़नक़ के खिलाफ एक टीका या दवा विकसित करने का प्रयास करते हैं। 

चिकित्सीय प्रत्युपायों की कीमत अरबों (और कई अरबों!)

2001 से शुरू होकर, चिकित्सा प्रतिउपायों के अनुसंधान और विकास के लिए बजट में तेजी से वृद्धि हुई, जैसा कि लैंसेट में वर्णित है :

कुल अमेरिकी जैव रक्षा निधि में 2001 में लगभग 700,000,000 डॉलर से बढ़कर 2002 में लगभग 4,000,000,000 डॉलर हो गई; 2005 में निधि का शिखर लगभग 8,000,000,000 डॉलर था और लगभग 5,000,000,000 डॉलर के औसत खर्च के साथ जारी रहा 16 , 24 ।

पिछले दो दशकों में जैव सुरक्षा के लिए 100 अरब डॉलर से अधिक की राशि समर्पित की गई है ।

और उन अरबों डॉलर का इस्तेमाल किसलिए किया गया? 2003 में " नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ के लिए विस्तारित जैव रक्षा भूमिका " शीर्षक वाले एक सारांश में डॉ. एंथोनी फौसी ने जैव रक्षा के प्रति अपने दृष्टिकोण को स्पष्ट किया:

…अगले 20 वर्षों के भीतर लक्ष्य 24 घंटे के भीतर 'बग टू ड्रग' है। यह आनुवंशिक रूप से इंजीनियर बायोएजेंट्स की चुनौती को पूरा करेगा।

दूसरे शब्दों में, फौसी ने प्लेटफार्मों के अनुसंधान और विकास की ओर जाने वाले बायोडेफेंस खर्च में भारी वृद्धि की कल्पना की है - जो कि - 2023 तक - एक ही दिन में किसी भी जैविक हथियार के लिए जादुई रूप से चिकित्सा प्रत्युपाय उत्पन्न करने में सक्षम होगा।

पंद्रह साल बाद, जब ऐसा कोई काल्पनिक मंच नज़र नहीं आया, तो 2017 में DARPA (रक्षा उन्नत अनुसंधान परियोजना एजेंसी) ने " वायरल खतरे को दूर करना: महामारी X को फैलने से रोकने के लिए दो महीने" शीर्षक से एक अद्यतन चिकित्सा प्रतिउपाय योजना प्रकाशित की। फॉसी के 24 घंटे में वायरस से दवा बनने की बात के बजाय, यह योजना हमें बताती है कि "DARPA का लक्ष्य एक एकीकृत संपूर्ण मंच विकसित करना है जो न्यूक्लिक एसिड अनुक्रमों का उपयोग करके साठ दिनों या उससे कम समय में वायरल संक्रमण के प्रसार को रोक सके।"

कोविड से पहले, इस 60-दिवसीय योजना में अरबों खुराकों के वैश्विक टीकाकरण वितरण का कोई प्रावधान नहीं था। यह योजना केवल जैविक हथियारों के हमलों की स्थिति में अमेरिकी सैनिकों की सुरक्षा के लिए जवाबी उपायों को विकसित करने तक सीमित थी - भले ही यह अस्थायी रूप से ही क्यों न हो। मार्च 2020 में इंजीनियरिंग और प्रौद्योगिकी के लिए एक गैर-लाभकारी पेशेवर संगठन, आईईईई द्वारा रिपोर्ट किए गए अनुसार :

जब दो साल पहले DARPA ने अपना महामारी तैयारी मंच (P3) कार्यक्रम शुरू किया था, तब महामारी सैद्धांतिक थी। उभरती संक्रामक बीमारियों के लिए त्वरित प्रतिक्रिया विकसित करना एक समझदारी भरा विचार प्रतीत होता था। कार्यक्रम के तहत काम कर रहे शोधकर्ताओं ने किसी खतरनाक वायरस या बैक्टीरिया से तत्काल (लेकिन अल्पकालिक) सुरक्षा प्रदान करने के तरीके खोजे।

11 मार्च 2020 को, जब कोविड-19 को वैश्विक महामारी घोषित किया गया, तब तक DARPA कार्यक्रम ने किसी भी चीज़ के खिलाफ कोई सुरक्षित या प्रभावी उपाय विकसित नहीं किया था - यहां तक ​​कि अल्पकालिक उपाय भी नहीं। जैसा कि जुलाई 2020 के वाशिंगटन पोस्ट के एक लेख में उल्लेख किया गया है:

वर्तमान महामारी से कई साल पहले स्थापित यह कार्यक्रम, इस साल की शुरुआत में जब अमेरिका में नोवेल कोरोनावायरस का पहला मामला सामने आया, तब आधा पूरा हो चुका था। लेकिन डिफेंस एडवांस्ड रिसर्च प्रोजेक्ट्स एजेंसी (DARPA) के इस प्रयास में शामिल सभी लोग जानते थे कि उनका समय समय से पहले आ गया है।

इस प्रकार, जब कोविड आया, तो न्यूक्लिक एसिड सीक्वेंस (डीएनए और एमआरएनए) का उपयोग करने वाले प्लेटफॉर्म, जिन्होंने कभी भी एक भी प्रयोग करने योग्य उत्पाद का उत्पादन नहीं किया, अन्य लोगों के बीच, मॉडर्न और बायोएनटेक/फाइजर के कोविड टीकों का उत्पादन करने के लिए ताना गति पर जोर दिया गया।

चिकित्सा प्रत्युपाय विनियामक बाधाओं को बायपास करते हैं

टीकों के विकास के साथ समस्या, यदि आप उनसे वास्तव में सुरक्षित और प्रभावी होने की अपेक्षा करते हैं, तो यह है कि इसमें लंबा, लंबा समय लगता है। सुरक्षा और प्रभावकारिता के कई मापदंडों का मूल्यांकन करने वाले तीन चरणों वाली अनुसंधान प्रक्रिया में वर्षों के सावधानीपूर्वक प्रयोग और विश्लेषण की आवश्यकता होती है। 

फिर, जब तक आपके पास एक सुरक्षित और प्रभावी टीका होगा, तब तक वायरस का खतरा शायद खत्म हो चुका होगा। यानी कोई भी दवा कंपनी ऐसे जोखिम भरे प्रस्ताव में निवेश नहीं करना चाहती। किसी के लिए भी जो मानते हैं कि उनके पास एक आशाजनक टीका उम्मीदवार या मंच है, ये बाधाएं अनावश्यक रूप से बोझिल और प्रतिकूल लग सकती हैं।

एक समाधान, जिसे कोविड वैक्सीन डेवलपर्स द्वारा चतुराई से उपयोग किया गया है, एक सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल घोषित करने के बाद "जैवआतंक से संबंधित रोगज़नक़" के खिलाफ युद्ध में वैक्सीन को एक चिकित्सा प्रतिउपाय के रूप में परिभाषित करना है जो आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए रास्ता खोलता है। 

उस बहुत ही विशिष्ट परिदृश्य में, जैसा कि लतीपोवा ने दिखाया है, प्रत्युपायों को "प्रोटोटाइप" के रूप में वर्गीकृत किया गया है और उनकी निर्माण प्रक्रिया केवल एक "प्रदर्शन" बन जाती है, जिसके लिए मूल रूप से किसी नियामक निरीक्षण की आवश्यकता नहीं होती है। 

महामारी इंद्रधनुष के अंत में सोने का चिकित्सा प्रत्युपाय पात्र

हर समय, पैसा और शोध बायोवेपन काउंटरमेशर्स विकसित करने के प्रयासों में डूब गए, जिससे हर कोई कोविद को एक सुनहरे अवसर के रूप में देखने लगा। वास्तव में, सरकारें, फार्मास्युटिकल कंपनियां और गैर-सरकारी संगठनों ने बायोडेफेंस अनुसंधान में निवेश किया था, यह निर्धारित किया गया था कि कोविद आनुवंशिक टीके "सफल" होंगे, चाहे कुछ भी हो। वे किसी की हत्या करने की कोशिश नहीं कर रहे थे, लेकिन उन्होंने आकस्मिक चोटों या मौत की परवाह किए बिना रुकने या धीमा करने की भी योजना नहीं बनाई थी।

वायरस को एक संभावित जैविक हथियार के रूप में परिभाषित करके और टीका उत्पादों को प्रतिउपाय के रूप में परिभाषित करके वे ये करने में सक्षम थे:

• सुरक्षा और प्रभावोत्पादकता साबित करने के लिए लंबे वर्षों के प्रयोग से बचें
• बड़े पैमाने पर वैक्सीन निर्माण के लिए दवा कंपनियों को पर्याप्त प्रोत्साहन दें: गारंटीकृत बिक्री में अरबों और उनके उत्पादों के संभावित नुकसान के लिए किसी भी देयता से क्षतिपूर्ति
• जेनेटिक प्लेटफॉर्म के आधार पर अनकही भविष्य की दौलत के लिए एक नींव बनाएं, जिसकी "सफलता" का मतलब है कि उनका इस्तेमाल किसी भी चीज के खिलाफ वैक्सीन उत्पाद बनाने के लिए किया जा सकता है।

मॉडर्ना और बायोएनटेक द्वारा फ्लू से लेकर विभिन्न प्रकार के कैंसर और एड्स तक के लिए विकसित किए जा रहे दर्जनों नए जेनेटिक वैक्सीन उत्पाद, कोविड वैक्सीन की मूलभूत "सफलता" के महत्व को प्रमाणित करते हैं।