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एमआरएनए शॉट्स खांसी की दवाई

कफ सिरप के लिए सख्त सुरक्षा मानक, लेकिन mRNA शॉट्स के लिए मुफ्त पास मिलता है

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तार हाल ही में रिपोर्ट किया गया है कि जनता को दवा, फोलकोडाइन, एक ओपिओइड कफ सप्रेसेंट से संबंधित सुरक्षा भय पर खांसी और सर्दी की दवाएं लेना बंद करने के लिए कहा गया है। 

दिन और रात नर्स कैप्सूल सहित सामान्य खांसी और सर्दी की बीस दवाओं को दवा नियामकों के आदेश पर बाजार से तत्काल वापस ले लिया गया है क्योंकि एनाफिलेक्सिस के "बहुत दुर्लभ" जोखिम के बारे में चिंताओं के कारण, एक जीवन-धमकाने वाली प्रतिकूल घटना। 

'क्लास 2 मेडिसिन्स रिकॉल' घोषणा यूके सरकार से ली गई है वेबसाइट , नीचे दिखाया गया है। 

जब mRNA COVID-19 टीकों की बात आती है, तो नियामक दोहरे मानक कभी भी स्पष्ट रूप से स्पष्ट नहीं रहे हैं। 

ईएमए के सीएचएमपी (मानव उपयोग के लिए औषधीय उत्पादों की समिति) में दिसंबर 2020 की शुरुआत में एनाफिलेक्सिस की पहचान यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी द्वारा एक महत्वपूर्ण जोखिम के रूप में की गई थी। आकलन रिपोर्ट Pfizer-BioNTech COVID-19 वैक्सीन पर, नीचे देखा गया।

इसके अलावा, ईयू के पहले आवधिक सुरक्षा अद्यतन में रिपोर्ट, जो मेरे पास पहले है विश्लेषण किया, एनाफिलेक्सिस को फिर से एक महत्वपूर्ण पहचाने गए जोखिम के रूप में चिह्नित किया गया।

इस फार्माकोविजिलेंस रिपोर्ट में, प्राधिकरण के बाद के डेटा से 3,827 प्रासंगिक मामलों (व्यक्तियों) की पहचान की गई। सबसे अधिक घटना वाला देश जापान था, उसके बाद अमेरिका और ब्रिटेन का स्थान था। 

रिपोर्ट किए गए मामलों की सबसे अधिक संख्या महिलाओं में थी, पुरुषों के लिए 3,182 मामलों की तुलना में चौंकाने वाले 454 मामले थे, जिनकी औसत आयु 44 थी। तथ्य यह है कि महिलाओं के लिए 7 गुना अधिक मामले दर्ज किए गए थे, यह कोई नई बात नहीं है। दिसंबर 2021 में वापस, आई विश्लेषण किया फाइजर तैयार किया दस्तावेज़ एफडीए के लिए, 3 महीने की अवधि, दिसंबर 2020 से 28 फरवरी, 2021 तक - एनाफिलेक्सिस के मामले में- महिलाएं 8 गुना अधिक प्रभावित हुईं। 

इसलिए, 98 प्रतिशत प्रासंगिक प्रतिकूल घटनाओं (एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रिया, एनाफिलेक्टिक शॉक, एनाफिलेक्टॉइड प्रतिक्रिया और एनाफिलेक्टॉइड शॉक सहित) को गंभीर के रूप में वर्गीकृत किया गया था!

इसके अलावा, 92 प्रतिशत घटनाओं के लिए, टीका प्रशासन के बाद प्रतिकूल घटना होने का समय 24 घंटे से कम था। 

घातक परिणाम

3,922 घटनाओं में से 28 घातक थीं और चौंका देने वाली 704 घटनाओं का परिणाम अज्ञात था। घातक परिणामों के लिए कोई केस नंबर नहीं दिया गया। 

आयु वर्ग द्वारा मामले

3,827 प्रासंगिक मामलों (व्यक्तियों) में से, 23 बाल आयु वर्ग के थे और 3,021 वयस्क आयु वर्ग के थे। 

सहवर्ती रोगों की उपस्थिति

उल्लेखनीय बात यह है कि एनाफिलेक्सिस के सभी मामलों में से लगभग 2/3 ने किया था नहीं कोई सहरुग्णता (अंतर्निहित स्वास्थ्य समस्याएं) हैं। 

यह देखते हुए कि mRNA COVID-19 टीकों के शुरू होने के बाद से क्या हुआ है, यह पढ़ना कोई आश्चर्य की बात नहीं है: "कोई नई सुरक्षा जानकारी की पहचान नहीं की गई थी BNT162b2” (फाइजर-बायोएनटेक कोविड-19 वैक्सीन) के साथ तीव्रग्राहिता के जोखिम से संबंधित। दिया गया कारण (या बहाना वे पीछे छिपाते हैं) यह है कि 'इस जोखिम को संप्रेषित किया जाता है.. जिसमें की जाने वाली उचित कार्रवाई के बारे में जानकारी शामिल है, इस प्रकार है: "सभी इंजेक्शन वाले टीकों के साथ, उचित चिकित्सा उपचार और पर्यवेक्षण हमेशा आसानी से उपलब्ध होना चाहिए। टीके के प्रशासन के बाद एक दुर्लभ एनाफिलेक्टिक घटना के मामले में।

के अंतर्गत विनियमन 174यूके के स्वास्थ्य पेशेवरों के लिए सूचना, जिसे अंतिम बार दिसंबर 2021 में संशोधित किया गया था, निम्नलिखित कहा गया है:

एन वास्तव में, बहुत पर पहला दिन यूके में फाइजर-बायोएनटेक कोविड-19 वैक्सीन रोलआउट के दौरान, एनाफिलेक्सिस की दो रिपोर्टें और एक संभावित एलर्जी प्रतिक्रिया का मामला दर्ज किया गया था। इसने MHRA को उत्पाद को वापस लेने से नहीं रोका- उन्होंने केवल यह कहकर मुद्दे को दरकिनार कर दिया कि जिन लोगों को एलर्जी का इतिहास है, उन्हें टीका नहीं लेना चाहिए। 

यहां तक ​​कि जब वे जानते थे- फाइजर/बायोएनटेक के लिपिड नैनोपार्टिकल अवयव ALC-0159 और ALC-0315 को पहले कभी किसी लाइसेंस प्राप्त दवा में शामिल नहीं किया गया है। ALC-0159 में PEG (पॉलीइथाइलीन ग्लाइकॉल) होता है एनाफिलेक्सिस के कारण जाना जाता है.

यह स्पष्ट है: एनाफिलेक्सिस एक ज्ञात जीवन-धमकाने वाली प्रतिकूल घटना थी, लगभग उसी समय Pfizer-BioNTech COVID-19 वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्रदान किया गया था। फिर भी, क्योंकि यह एक "इंजेक्टेबल वैक्सीन" है, इसने किसी तरह सभी दवा नियामकों से एक मुफ्त पास प्राप्त कर लिया है, चाहे कितना भी हानिकारक डेटा जमा हो जाए, जब दूसरी ओर खांसी की दवाई या कैप्सूल "ए" के आधार पर तत्काल वापस बुला लिया जाता है। एनाफिलेक्सिस का बहुत दुर्लभ जोखिम।

लेखक से पुनर्प्रकाशित पदार्थ



ए के तहत प्रकाशित क्रिएटिव कॉमन्स एट्रिब्यूशन 4.0 इंटरनेशनल लाइसेंस
पुनर्मुद्रण के लिए, कृपया कैनोनिकल लिंक को मूल पर वापस सेट करें ब्राउनस्टोन संस्थान आलेख एवं लेखक.

लेखक

  • सोनिया एलियाह

    सोनिया एलिय्याह की अर्थशास्त्र में पृष्ठभूमि है। वह बीबीसी की पूर्व शोधकर्ता हैं और अब एक खोजी पत्रकार के रूप में काम करती हैं।

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