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कैंसर, इलाज और एलएनपी के बारे में

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हर साल अरबों डॉलर खर्च होते हैं
कैंसर का इलाज ढूंढ रहे हैं
इसके बजाय उस पैसे को खर्च क्यों न करें
कैंसर का कारण बनने वाले प्रदूषण को ख़त्म करने के लिए

डीएनए विश्लेषण के माध्यम से
हम एक दिन बीमारी पर विजय पा सकते हैं
हर बार एक "संपूर्ण" बच्चा
लोगों के जीनों की मैपिंग और हेरफेर करके

बीमा? गंभीर रहो!
आपको पहले अपने जीन की जांच करानी होगी
जहरीले रसायन? काम पर धुआं?
पसीनारहित! जीन प्रत्यारोपण करवाएं

अन्यथा आप अपनी नौकरी खो देंगे
क्या आप सड़कों पर घूमना चाहते हैं?
और अपने बच्चों को कैंपग्राउंड और आश्रय स्थलों में बड़ा करें?
और खाने की भीख मांगते हैं

रोगाणु युद्ध, अधिक बम
रोगाणु युद्ध, अधिक बम
हमारी पूरी अर्थव्यवस्था भय और मृत्यु पर आधारित है
हम कब तक इससे बच सकते हैं?

गलत लोग, सही जगह
शासक वर्ग को ही एकमात्र पास मिलता है
बाह्य अंतरिक्ष के लिए जहाज़ पर चढ़ने के लिए

2030 में इस जगह का क्या होगा?

जेलो बियाफ्रा और नोमेन्सनो बोल. आकाश गिर रहा है और मुझे अपनी माँ चाहिए। 1991

मुझे हाल ही में ब्राउनस्टोन रिट्रीट में लगभग 15 मिनट तक बात करनी थी और मैंने पाया कि इसके बजाय मैं अपने आलंकारिक माउस को कैंसर जीन थेरेपी के विषय पर लगभग 5 मिनट तक घुमाता रहा। मैंने सोचा कि यह महत्वपूर्ण था. जनवरी 2024 में, शलाका "इंडिविजुअलाइज्ड नियोएंटीजन थेरेपी एमआरएनए-4157 (वी940) प्लस पेम्ब्रोलिजुमैब बनाम पेम्ब्रोलिजुमैब मोनोथेरेपी इन रिसेक्टेड मेलेनोमा (कीनोट-942): एक यादृच्छिक, चरण 2बी" शीर्षक से एक अध्ययन लिखा। अध्ययन” जो इस 'नए' उत्पाद के चरण 2 परीक्षण डेटा का सारांश था। आप उसके बारे में पढ़ सकते हैं यहाँ उत्पन्न करें, और यहां क्लिनिकल परीक्षण अध्ययन विवरण क्लिनिकल ट्रायल डॉट जीओवी पर दिया गया है NCT03897881.

वर्तमान में, हम चरण 3 में आगे बढ़ रहे हैं, और इससे पहले कि आप इसे जानें, हर किसी को 'कैंसर का इलाज' करने के लिए संशोधित एमआरएनए बकवास का इंजेक्शन दिया जाएगा। अब मुझे गलत मत समझिए, कैंसर घातक है और इससे निपटने की जरूरत है, लेकिन जैसा कि मैंने अपने 5 मिनट के संक्षिप्त भाषण में कहा था, कैंसर को लगभग पूरी तरह से रोका जा सकता है (अधिकांश कैंसर के मामले में) और इस प्रकार, संसाधनों को इस पर खर्च किया जाना चाहिए रोकथाम, न कि स्टेज 4 का 'इलाज' नवीन जीन-आधारित प्रो-ड्रग्स पर आधारित है, जिनकी हाल ही में किए गए कोविड-19 संशोधित एमआरएनए इंजेक्टेबल उत्पाद परीक्षण के अनुसार वास्तव में खराब सुरक्षा प्रोफ़ाइल है। 

26 अप्रैल 2024 को, स्काई न्यूज़ ने इस नए 'इलाज' के बारे में 'महान समाचार' का सारांश देते हुए एक लेख लिखा। उन्होंने इसका शीर्षक दिया: "यूके के मरीजों में त्वचा कैंसर का परीक्षण रोकने के लिए दुनिया का पहला टीका।" मेरे लिए यह दिलचस्प है कि संशोधित एमआरएनए का कोई उल्लेख नहीं है, और यह मेरे लिए कष्टप्रद है कि वे लोगों को मरीज़ के रूप में संदर्भित करते हैं। मुझे उससे नफरत है। हम तब तक रोगी नहीं हैं जब तक हम किसी डॉक्टर/चिकित्सा सुविधा के हाथों में न हों। यह लगभग वैसा ही है मानो वे हमें 'नई दुनिया' में जीवन के लिए प्रेरित कर रहे हों जहाँ हम सभी जन्म लेंगे रोगियों

यह 'इलाज' या थेरेपी, यदि आप चाहें, तो इंडिविजुअलाइज्ड नियोएंटीजन थेरेपी (आईएनटी) नामक एक अवधारणा पर आधारित है, जो अपने आप में एक प्रतिभाशाली अवधारणा है, हालांकि अनावश्यक है। चूँकि यह थेरेपी अब 'पारंपरिक' कोविड-19 उत्पाद लिपिड नैनोपार्टिकल (एलएनपी) प्लेटफॉर्म पर आधारित है, मेरी राय में, यह स्वाभाविक रूप से खतरनाक है। 

एंटीजन एक अणु है जो अपने विरुद्ध एंटीबॉडी उत्पन्न करने में सक्षम होता है। नियोएंटीजन ट्यूमर-विशिष्ट होते हैं और कैंसर कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं। कैंसर कोशिकाओं का आधार विशिष्ट और संचयी डीएनए उत्परिवर्तन होता है जिसके परिणामस्वरूप नियोएंटीजन का उत्पादन होता है। नियो ग्रीक से आता है Neos इसका मतलब है 'नया', इसलिए ये नियोएंटीजन केवल नए एंटीजन (ट्यूमर-विशिष्ट) हैं जो अभी तक प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा नहीं देखे गए हैं। 

अब तक चरण 2 के क्लिनिकल परीक्षण में विचार यह है कि मेलेनोमा कैंसर की बायोप्सी की जा सकती है, उसमें मौजूद डीएनए को गहराई से अनुक्रमित किया जा सकता है, और ट्यूमर से जुड़े वैयक्तिकृत नियोएंटीजन के डीएनए की खोज की जा सकती है। इन्हें हाथ में लेकर, विशिष्ट कैंसर कोशिकाओं के खिलाफ लक्षित अपराध किया जा सकता है।

के साथ संयोजन के रूप में प्रयोग किया जाता है pembrolizumabउनका दावा है कि केवल पेम्ब्रोलिज़ुमैब के उपयोग की तुलना में कैंसर की पुनरावृत्ति कम हो गई थी। यह क्लिनिकल परीक्षण जुलाई 2019 में शुरू हुआ और पहला सबमिशन मार्च 2019 में किया गया। मजेदार बात है। 

पेलोड के रूप में उपयोग की जाने वाली एमआरएनए सामग्री में एक विकिपीडिया पृष्ठ भी है। देखो के लिए एमआरएनए-4157/वी940. जैसा कि उल्लेख किया गया है, डिलीवरी वाहन एलएनपी हैं, जैसा कि हम सभी अब अच्छी तरह से जानते हैं, अत्यधिक चार्ज किए गए धनायनित लिपिड से बने होते हैं - वही जो मनुष्यों में उच्च विषाक्तता प्रोफाइल के लिए जाने जाते हैं। वही लोग कोविड शॉट्स में उपयोग किए गए संशोधित एमआरएनए वितरित करते थे।

ये एल.एन.पी अभी भी जहां तक ​​मेरी जानकारी है, पेलोड के अभाव में उनके उपयोग से जुड़ा कोई अध्ययन नहीं है। मेरा मानना ​​है कि धनायनित लिपिड की विषाक्तता से परे, ये एलएनपी बाधित करने की उनकी संभावित क्षमता के आधार पर बेहद खतरनाक हैं। लाल रक्त कोशिकाओं की जीटा क्षमता. हम केवल काल्पनिक रूप से जानते हैं कि कोविड उत्पादों के संदर्भ में उनकी ज़ेटा क्षमता क्या है - इसका मतलब 3.13 एमवी है - लेकिन क्या यह है? क्या उनमें तटस्थ जीटा क्षमता भी है?

मुझे पसंद है इस लेख प्रौद्योगिकी नेटवर्क के लिए सारा व्हेलन द्वारा लिखित, जिसमें बताया गया है कि नियोएंटीजन क्या हैं, वे कैसे उत्पन्न होते हैं, और 'कैंसर थेरेपी' उनके संदर्भ में कैसे काम कर सकती है। वह कैंसर एंटीजन के संदर्भ में वैयक्तिकृत और साझा नवजात एंटीजन के बीच अंतर पर चर्चा करती है। 

चित्र 1: सारा व्हेलन द्वारा प्रौद्योगिकी नेटवर्क लेख से निकाला गया: नियोएंटीजन क्या हैं? स्रोत: https://www.technologynetworks.com/cancer-research/articles/what-are-neoantigens-372277.

जीन-आधारित थेरेपी इन विशिष्ट एंटीजन को निम्नलिखित तरीके से लक्षित करती है। 

एलएनपी में संशोधित एमआरएनए पेलोड - एमआरएनए-4157 - स्पाइक प्रोटीन की तरह ही न्यूक्लियोटाइड का एक अनुक्रम है, जो 34 पहचाने गए नियोएंटीजन को एनकोड करता है और ट्रोजन हॉर्स के रूप में एलएनपी का उपयोग करके ट्रांसफ़ेक्शन पर, सिंथेटिक एमआरएनए को मेजबान सेल मशीनरी द्वारा अनुवादित किया जाता है। बाद के प्रोटीन में. एक बार अंतर्निहित मेजबान कोशिका एंजाइमों द्वारा उत्पादित होने पर ये प्रोटीन कट जाते हैं, और कोशिका के बाहर एंटीजेनिक पेप्टाइड्स के रूप में एमएचसी अणुओं पर चढ़ जाते हैं। यह सामान्य इंट्रासेल्युलर एंटीजन प्रसंस्करण का एक हिस्सा है और वास्तव में, इस 'थेरेपी' के लिए क्रिया का डिज़ाइन किया गया तंत्र है। टी कोशिकाएं जो एमएचसी अणुओं पर प्रस्तुत पेप्टाइड्स को पहचान सकती हैं, उदाहरण के लिए, यदि वे सीटीएल हैं, तो कोशिका को मारकर प्रतिक्रिया करेंगी। इसलिए, मेरी राय में, यहां कुंजी एलएनपी के साथ कैंसर कोशिकाओं को - बहुत सटीक रूप से - लक्षित करना है। 

एमआरएनए-4157 (वी940) के बारे में

एमआरएनए-4157 (वी940) एक नवीन जांच दूत आरएनए (एमआरएनए)-आधारित वैयक्तिकृत नियोएंटीजन थेरेपी (आईएनटी) है जिसमें 34 नियोएंटीजन के लिए सिंथेटिक एमआरएनए कोडिंग शामिल है जिसे डीएनए अनुक्रम के अद्वितीय उत्परिवर्तनीय हस्ताक्षर के आधार पर डिजाइन और निर्मित किया गया है। रोगी का ट्यूमर. शरीर में प्रवेश करने पर, एल्गोरिदमिक रूप से व्युत्पन्न और आरएनए-एन्कोडेड नियोएंटीजन अनुक्रमों को अंतर्जात रूप से अनुवादित किया जाता है और प्राकृतिक सेलुलर एंटीजन प्रसंस्करण और प्रस्तुति से गुजरना पड़ता है, जो अनुकूली प्रतिरक्षा में एक महत्वपूर्ण कदम है। वैयक्तिकृत नियोएंटीजन थेरेपी को रोगी के अद्वितीय उत्परिवर्तन हस्ताक्षर के आधार पर विशिष्ट टी-सेल प्रतिक्रियाएं उत्पन्न करके एंटीट्यूमर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रशिक्षित और सक्रिय करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। अर्बुद.

तो जो मेरे लिए काम करेगा, वह आपके लिए काम नहीं करेगा। यह काफ़ी अच्छा है, लेकिन मैं इसमें कभी भाग नहीं लूँगा। मुझे ट्यूमर के संबंध में लक्ष्यीकरण प्रक्रिया के बारे में और अधिक जानने की आवश्यकता होगी, और निश्चित रूप से, खाली एलएनपी पर कुछ अध्ययन, कृपया।

RSI NCT03897881 चरण 2 क्लिनिकल परीक्षण की जानकारी (प्रारंभ तिथि: 2019-07-18; अंतिम तिथि: 2029-09-09) बताती है कि परीक्षण प्रतिभागियों को हर 9 दिनों में एमआरएनए-4157 उत्पाद की 21 खुराकें मिलती हैं (खुराक-बढ़ी हुई) लेकिन ऐसा नहीं है स्पष्ट कैसे उन्हें प्रशासित किया जा रहा है. क्या वे मेलेनोमा साइट के स्थानीय हैं? क्या वे सिवुड शॉट्स की तरह इंट्रा-मस्कुलर हैं? वे बस "व्यक्तिगत नियोएंटीजेन थेरेपी" लिखते हैं। वे do बता दें कि पेम्ब्रोलिज़ुमैब एक अंतःशिरा जलसेक है।

चित्र 2: क्लिनिकल परीक्षण एनसीटी03897881 अध्ययन डिजाइन से निकाला गया। स्रोत: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03897881।

RSI NCT03313778 चरण 1 क्लिनिकल परीक्षण की जानकारी (प्रारंभ तिथि: 2017-08-14; अंतिम तिथि: 2029-09-09) इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन रणनीति बताती है। यह चिंताजनक है। बहुत चिंताजनक. मेरा यह मानना ​​सही होगा कि "व्यक्तिगत नियोएंटीजन थेरेपी" का मतलब स्वचालित रूप से इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन है। मेरा यह मानना ​​सही होगा कि इसे बांह में लगाया जाएगा, जैसे कि कोविड शॉट्स लगाए गए थे।

तब मैं यह मानने में सही होऊंगा कि एलएनपी, जब तक कि लक्षित प्रशासन के लिए डिज़ाइन नहीं किया गया, हर जगह जाएगा, जैसा कि उन्होंने सीओवीआईडी ​​​​एलएनपी के साथ किया था। क्या इसका मतलब यह नहीं होगा कि यादृच्छिक कोशिकाएं ट्रांसफ़ेक्ट हो जाएंगी और इस प्रकार कैंसर नवजात एंटीजन उत्पन्न करेंगी और विशिष्ट हत्या के लिए उन्हें अपनी सतहों पर स्थापित कर लेंगी? 

चित्र 3: क्लिनिकल परीक्षण NCT03313778 अध्ययन डिज़ाइन से निकाला गया। स्रोत: https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT03313778

विशिष्ट एलएनपी के विषय पर, मैंने अपनी शोध यात्रा के दौरान पढ़े एक लेख में इसका उल्लेख किया था ओंपट्ट्रो, और यदि आप अप-टू-डेट हैं मेरे लेख, आप जानते हैं कि यह एक एलएनपी-आधारित थेरेपी है जो विशिष्ट एलएनपी का उपयोग करती है जो लीवर का उपयोग करके लक्षित करती है APOE एलएनपी की सतहों पर प्रोटीन। अभी मेरा प्रश्न यह है कि क्या एलएनपी का उपयोग एमआरएनए-4157 की डिलीवरी के लिए किया जाता है, और यदि हां, तो उन्हें कैसे लक्षित किया जाता है और वे कहां के लिए विशिष्ट हैं? क्या उनमें नियोएंटीजन शामिल हैं और यदि हां, तो यह कैसे काम करेगा? मैं मानूंगा कि नवजात प्रतिजनों के लिए कोई सजातीय रिसेप्टर्स नहीं हैं। 

एलएनपी को मेलेनोमा से जुड़े विशिष्ट डीएनए उत्परिवर्तन वाली कोशिकाओं तक पहुंचाने के लिए, मैं चमड़े के नीचे के इंजेक्शन का उपयोग करके एलएनपी को कटे हुए (हटाए गए) मेलेनोमा साइट पर इंजेक्ट करना सबसे अच्छा समझूंगा। लेकिन मैं क्या जानता हूं?

अभी के लिए इतना ही। नई विश्व व्यवस्था शब्दावली के हिस्से के रूप में "कैंसर का इलाज", "व्यक्तिगत चिकित्सा" और "जीन थेरेपी" शब्दों के सामान्य उपयोग के लिए तैयार रहें। वे CRISPR/Cas-9 प्रणाली को भी सामान्य करने जा रहे हैं और इसके बजाय जैसे लोगों को कैद कर रहे हैं वह जियानकुई, वे उन्हें जल्द ही नोबेल पुरस्कार देंगे। अभी देखो।

दशकों पहले लिखे गए इन गीतों के हर शब्द पढ़ें...

पहले मूत्र परीक्षण - अब यह!
पहले मूत्र परीक्षण - अब यह!
सभी बेहतरीन तकनीकी प्रगति क्यों करते हैं?
हमेशा सबसे बुरे हाथों में पड़ना

डीएनए विश्लेषण के माध्यम से
हम एक दिन बीमारी पर विजय पा सकते हैं
हर बार एक "संपूर्ण" बच्चा
लोगों के जीनों की मैपिंग और हेरफेर करके


आपके जन्म से पहले कॉस्मेटिक सर्जरी
पहले से जान लें कि आपकी मृत्यु किससे होगी
हर कोई उपयोगी और समान है
तैराकों को ओलंपिक टीमों के लिए घोड़ों की तरह पाला गया

बीमा? गंभीर रहो!
आपको पहले अपने जीन की जांच करानी होगी
जहरीले रसायन? काम पर धुआं?
पसीनारहित! जीन प्रत्यारोपण करवाएं

अन्यथा आप अपनी नौकरी खो देंगे
क्या आप सड़कों पर घूमना चाहते हैं?
और अपने बच्चों को कैंपग्राउंड और आश्रय स्थलों में बड़ा करें?
और खाने की भीख मांगते हैं

जीन पूल में बहुत अधिक शार्क हैं
किनारे पर बहुत सारे चबाये हुए शव हैं
जीन पूल में बहुत अधिक शार्क
बहुत सारा बचा हुआ खाना हमारे चारों ओर सड़ रहा है

पहले मूत्र परीक्षण - अब यह!
सर्वोत्तम तकनीकी प्रगति क्यों करें?
इस प्रकार समापन करते रहें...

एकसमान संकर प्रजातियाँ
ताजा दिखने वाले कीट-रोधी भोजन के लिए
एक सेब वर्षों तक शेल्फ पर रखा रह सकता है
जब हम अणुओं को विकिरणित करते हैं

लेकिन पोषण कहां गया?
और उसका स्थान क्या ले लिया है?
विज्ञान के साथ घटिया छेड़छाड़
फ़ैक्टरी फ़ार्म यूजीनिक्स नियंत्रण से बाहर

लोवा में बूचड़खाने
ट्यूमर से पीड़ित गायों से भरा हुआ
असफल प्रयोग तब तक छिपे रहे जब तक बेचा नहीं गया
आपके स्थानीय स्कूल के दोपहर के भोजन कार्यक्रम के लिए

ग्रेड डी, लेकिन खाने योग्य
हमारा भोजन, हमारा जीवन, हमारा दृष्टिकोण
जिसे हम पुनर्चक्रित करने से इनकार करते हैं उसमें दम घुटता है
हर कस्बे में टाइम बम फूट रहे हैं

हर साल अरबों डॉलर खर्च होते हैं
कैंसर का इलाज ढूंढ रहे हैं
इसके बजाय उस पैसे को खर्च क्यों न करें
कैंसर का कारण बनने वाले प्रदूषण को ख़त्म करने के लिए

जीन पूल में बहुत अधिक शार्क हैं
किनारे पर बहुत सारे पेंच-अप धुल रहे हैं
जीन पूल में बहुत अधिक शार्क
हमारे बीच बहुत सारी ऐसी दुर्घटनाएँ हैं जिन्हें रोका जा सकता है

मेरिल स्ट्रीप... आप कहाँ हैं?

अमेरिकी कहां जाने कैसे जाएं
जापानी बेहतर स्टीरियो क्यों बनाते हैं?
क्या ऐसा इसलिए है क्योंकि हमारे सर्वोत्तम दिमागों को नौकरी नहीं मिल सकती?
सिवाय इसके कि जब वे पेंटागन के लिए खिलौने बनाने में मदद करते हैं

रोगाणु युद्ध, अधिक बम
रोगाणु युद्ध, अधिक बम
हमारी पूरी अर्थव्यवस्था भय और मृत्यु पर आधारित है
हम कब तक इससे बच सकते हैं?


और हम यहीं रहते हैं

बेहतर स्वास्थ्य के बजाय हमें एड्स हो जाता है
पोषण के स्थान पर हमें स्टेरॉयड मिलते हैं
सेलिब्रिटी स्पर्म बैंकों में सबसे लोकप्रिय चयन
खेल नायक हैं

अमीरों और गरीबों के बीच खाई बढ़ती जा रही है
अमीर और शक्तिशाली केवल अपने साथ ही प्रजनन करते हैं
हम सभी जानते हैं कि जब इसकी बहुत अधिक मात्रा होती है तो क्या होता है
संतान वास्तव में उज्ज्वल नहीं है

आप और कैसे समझा सकते हैं
प्रतिभा और दूरदर्शिता का क्षरण
उस बिंदु तक जहां वे सर्वश्रेष्ठ के साथ आ सकते हैं
हमारे भविष्य के रोल मॉडल और नेताओं के लिए
शातिर अंधी मशीनें हैं
अल्बर्ट गोर और डैन क्वेले की तरह
सर्वोत्तम समाधान और प्रगति क्यों करें?
सबसे बुरे हाथों में फेंक दिये जाओ

जीन पूल में बहुत अधिक शार्क हैं
किनारे पर बहुत सारे शव बह रहे हैं
जीन पूल में बहुत अधिक शार्क
हमारे चारों ओर विषैली आंत का हिमस्खलन

हम मनुष्य के रूप में अक्षम हैं
भगवान की भूमिका निभाने में तो और भी बुरा


गलत लोग, सही जगह
शासक वर्ग को ही एकमात्र पास मिलता है
बाह्य अंतरिक्ष के लिए जहाज़ पर चढ़ने के लिए
2001 में इस जगह का क्या होगा?

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लेखक से पुनर्प्रकाशित पदार्थ



ए के तहत प्रकाशित क्रिएटिव कॉमन्स एट्रिब्यूशन 4.0 इंटरनेशनल लाइसेंस
पुनर्मुद्रण के लिए, कृपया कैनोनिकल लिंक को मूल पर वापस सेट करें ब्राउनस्टोन संस्थान आलेख एवं लेखक.

Author

  • जेसिका रोज

    डॉ. जेसिका रोज़ बायोकैमिस्ट्री में पोस्टडॉक्टरल, आणविक जीवविज्ञान में पोस्टडॉक्टरल, पीएच.डी. हैं। कम्प्यूटेशनल बायोलॉजी में, मास्टर इन मेडिसिन (इम्यूनोलॉजी), और एप्लाइड गणित में बीएससी जो VAERS डेटा के संबंध में जनता में जागरूकता लाने के लिए काम कर रहे हैं।

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