ऑस्ट्रेलियाई सरकार ने कहा है कि वह mRNA कोविड-19 टीकों के उपयोग को निलंबित नहीं करेगी, जबकि कई उच्च-स्तरीय वैज्ञानिकों ने चेतावनी दी है कि इन उत्पादों से कैंसर का खतरा बढ़ सकता है।
मोनाश के सांसद रसेल ब्रॉडबेंट ने 52 डॉक्टरों, वकीलों, शिक्षाविदों और राजनेताओं के साथ मिलकर एक लेख लिखा। पत्र प्रधानमंत्री को पत्र लिखकर टीकों पर तत्काल रोक लगाने का आग्रह किया गया।
प्रधानमंत्री ने यह पत्र स्वास्थ्य मंत्री मार्क बटलर को भेजा, जिन्होंने इसका जवाब तैयार करने के लिए इसे अपने चीफ ऑफ स्टाफ निक मार्टिन को सौंप दिया।
में पत्रमार्टिन ने कहा, "किसी निर्णयकर्ता द्वारा इतना बड़ा और प्रभावशाली निर्णय लेने के लिए, जिससे ऑस्ट्रेलियाई लोग अनावश्यक रूप से चिंतित हो जाएं, जिस साक्ष्य पर भरोसा किया जाए, वह कानूनी, वैज्ञानिक और चिकित्सकीय रूप से पुष्ट होना चाहिए।"
मार्टिन ने निष्कर्ष निकाला कि प्रधानमंत्री कार्यालय के समक्ष प्रस्तुत साक्ष्य "इतने बड़े और महत्वपूर्ण निर्णय का समर्थन नहीं करते।"
यह रुख कई स्वतंत्र अध्ययनों के बाद आया है, जिनमें टीकों में अवशिष्ट डीएनए के अत्यधिक स्तर की रिपोर्ट दी गई है, जिसके मानव जीनोम में एकीकृत होने और उत्परिवर्तन को जन्म देने की क्षमता है, जिसे 'इंसर्शनल म्यूटेजेनेसिस' के रूप में जाना जाता है।
कनाडाई विषाणु विज्ञानी डेविड स्पीचर ने पाया कि तीन आस्ट्रेलियाई शीशियों में, जिनमें से एक बच्चों के लिए थी, अवशिष्ट DNA का स्तर 10 नैनोग्राम की नियामक सीमा से 145 गुना तक अधिक था।
बटलर के कार्यालय के पत्र में यह भी कहा गया है, "भारी प्रमाण यह है कि mRNA टीकों ने लोगों की जान बचाई है और उनकी सुरक्षा प्रोफ़ाइल स्वीकार्य है," उन्होंने स्वास्थ्य सेवा प्रदाता की स्थिति का संदर्भ दिया। औषधि विनियामक प्राधिकरणों का अंतर्राष्ट्रीय गठबंधन (आईसीएमआरए)
हालांकि, आईसीएमआरए ने इस बात पर जोर दिया है कि उसके सदस्य देशों को मजबूत सुरक्षा निगरानी प्रणाली को कायम रखना चाहिए, जो संदिग्ध नुकसानों की रिपोर्ट को लगातार एकत्रित और विश्लेषण करती रहे - यह एक ऐसा क्षेत्र है, जहां नियामक स्पष्ट रूप से पीछे रह गया है।
इसके अलावा, ICMRA का एक प्रमुख पहलू मुद्रा ऐसा प्रतीत होता है कि बटलर के कार्यालय ने सुविधाजनक रूप से जिस बात को नजरअंदाज कर दिया है, वह है फार्मास्युटिकल उद्योग से सभी नए टीकों के लिए नैदानिक डेटा तक पहुंच प्रदान करने और सार्वजनिक स्वास्थ्य हित का हवाला देते हुए गोपनीय जानकारी को संशोधित किए बिना नैदानिक परीक्षण रिपोर्ट प्रकाशित करने का उनका आह्वान।
ब्रॉडबेंट ने कहा कि वह बटलर के कार्यालय की नकारात्मक प्रतिक्रिया से "निराश तो हैं, लेकिन आश्चर्यचकित नहीं हैं।"
उन्होंने कहा, "मैं कई वर्षों से स्वास्थ्य मंत्री और प्रधानमंत्री को पत्र लिख रहा हूं, और मेरे द्वारा उठाए गए मुद्दों पर काम करने की उनकी ओर से पूरी तरह से अनिच्छा दिखाई गई है।"
ब्रॉडबेंट ने कहा कि वे स्वास्थ्य मंत्री के चीफ ऑफ स्टाफ से प्राप्त प्रतिक्रिया से असंतुष्ट हैं, जिनके बारे में उनका मानना है कि उनकी टिप्पणियों के लिए कोई वैज्ञानिक आधार नहीं है, उन्होंने कहा कि यह उनके और उनके 52 सह-हस्ताक्षरकर्ताओं के प्रति अनादर का संकेत है।
अक्टूबर में, चिकित्सीय सामान प्रशासन (TGA) ने सार्वजनिक रूप से ख़ारिज टीकों में अत्यधिक अवशिष्ट डीएनए के स्वतंत्र निष्कर्ष को "गलत सूचना" बताया।
टी.जी.ए. रिहा इसके अपने डेटा से पता चलता है कि फाइजर और मॉडर्ना टीकों के 28 बैचों के उनके परीक्षण में ऐसा कोई उदाहरण नहीं दिखा, जहां अवशिष्ट डीएनए का स्तर 10 नैनोग्राम प्रति खुराक की नियामक सीमा से अधिक हो।
हालाँकि, इस खुलासे से चिंताएँ कम करने में कोई मदद नहीं मिली, क्योंकि परीक्षण की गई कोई भी शीशी 2023 से पहले पंजीकृत नहीं थी, और इस प्रकार, यह उन बैचों का प्रतिनिधित्व नहीं करती थी जिनका उपयोग अधिकांश ऑस्ट्रेलियाई लोगों को टीका लगाने के लिए किया गया था।
यह पता लगाना ज़रूरी है कि क्या पहले के वैक्सीन बैचों को वैक्सीन से होने वाली चोटों के मामलों से जोड़ा जा सकता है। डेनिश डेटा अलग-अलग बैचों के बीच प्रतिकूल घटना रिपोर्ट में उल्लेखनीय भिन्नता दर्शाता है।
श्मेलिंग और उनके सहकर्मियों द्वारा किया गया शोध दिखाया डेनमार्क की आबादी में संदिग्ध प्रतिकूल घटनाओं में से 71% केवल 4% वैक्सीन बैचों से जुड़ी थीं।
इस सप्ताह, टीजीए ने स्वीकार किया कि उसने 2023 से पहले अवशिष्ट डीएनए के लिए स्वतंत्र परीक्षण नहीं किया था। इसके बजाय, उसने 2021 में अनंतिम अनुमोदन के समय वैक्सीन निर्माताओं द्वारा उपलब्ध कराए गए डेटा पर भरोसा किया।
टीजीए ने बताया,
विनिर्माण नियंत्रण, जैसे कि एंजाइमेटिक डीएनए पाचन के माध्यम से विखंडन और फिर शुद्धिकरण, को निर्माताओं द्वारा विकसित और अनुकूलित किया गया है ताकि विनिर्माण प्रक्रिया के दौरान डीएनए को यथासंभव हटाया जा सके।
निर्माताओं को ऐसा करना होगा और टीजीए को साक्ष्य प्रस्तुत करना होगाजिसका मूल्यांकन जैविक दवाओं और mRNA उत्पादों के विपणन प्राधिकरण से पहले किया जाता है।
उन्होंने यह भी बताया कि लिपिड नैनोपार्टिकल्स (एलएनपी) की मानव खुराक से 200 गुना तक प्रशासित पशु अध्ययनों में कोई प्रतिकूल घटना नहीं देखी गई। हालांकि, उन्होंने एलएनपी के संदर्भ में अवशिष्ट डीएनए के निम्न स्तर के प्रभाव से संबंधित नैदानिक सुरक्षा डेटा प्रदान नहीं किया।
इस नवीनतम झटके के बावजूद, ब्रॉडबेंट टीकाकरण से होने वाली चोटों से प्रभावित लोगों की वकालत करने के लिए प्रतिबद्ध हैं।
उन्होंने कहा, "मैं चुप नहीं रहूंगा, मैं सवाल पूछना बंद नहीं करूंगा, और मैं अधिकारियों को जवाबदेह ठहराना बंद नहीं करूंगा।"
आगे बढ़ते हुए, ब्रॉडबेंट ने कहा कि वह चाहते हैं कि मंत्री का कार्यालय टीजीए के सुरक्षा परीक्षण और फार्माकोविजिलेंस रिकॉर्ड को बिना किसी संशोधन के पूरी तरह जारी करे, तथा स्पीचर की रिपोर्ट से शीशियों का पुनः परीक्षण करे।
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