एक और हानिकारक ईयू वैक्सीन सुरक्षा रिपोर्ट

भाग 1 आवधिक सुरक्षा अद्यतन रिपोर्ट #3 के मेरे विश्लेषण का (पीएसयूआर #3) फाइजर-बायोएनटेक कोविड-19 एमआरएनए वैक्सीन के लिए, 6 महीने की अवधि को कवर करता है 19 दिसंबर 2021 से 18 जून 2022 तक, परेशान करने वाली गर्भावस्था और स्तनपान के मामलों पर ध्यान केंद्रित किया गया। रिपोर्ट का भाग 2 बच्चों की दुखद मौतों पर केंद्रित है। 

सबसे पहले, PSUR #3 में डेटा पर तुलनात्मक नज़र डालने से 1 में समान निष्कर्ष सामने आए^st पीएसयूआर, मामले की रिपोर्ट की संख्या में 55% की उल्लेखनीय वृद्धि और दर्ज की गई प्रतिकूल घटनाओं की संख्या में 36% की वृद्धि के अलावा। डेटा के दोनों सेटों में निम्नलिखित समानताएँ पाई गईं: महिलाओं के लिए तीन गुना अधिक मामले दर्ज किए गए; सबसे अधिक प्रभावित आयु वर्ग 31-50 वर्ष के लोग थे; सभी मामलों में से एक-तिहाई को गंभीर के रूप में वर्गीकृत किया गया था और काफी अधिक प्रतिशत मामलों को परिणामों के साथ या तो अज्ञात या पुनर्प्राप्त नहीं किए गए के रूप में वर्गीकृत किया गया था। 

डेटा का एक अवलोकन

• 508,351 मामले (व्यक्ति) 1,597,673 प्रतिकूल घटनाओं से पीड़ित
• पुरुषों की तुलना में महिलाओं में तीन गुना अधिक मामले सामने आए
• सभी मामलों में से 1/3 को गंभीर के रूप में वर्गीकृत किया गया था
• 3,280 लोगों की मौत की सूचना 
• 60% मामले ऐसे रिपोर्ट किए गए जिनका परिणाम अज्ञात था या ठीक नहीं हुआ था
• 92% मामलों में कोई सह-रुग्णता नहीं थी
• 31-50 वर्ष आयु वर्ग में सबसे ज्यादा मामले सामने आए
• जर्मनी में सबसे अधिक दर्ज मामले (दुनिया भर में दर्ज किए गए कुल मामलों का 22.5%) थे 
• मामले)

जर्मनी में सबसे अधिक दर्ज मामले थे, कुल मिलाकर 114,573 उस 22.5 महीने की अवधि में दुनिया भर के सभी मामलों का 6%. गौरतलब है कि दिसंबर 2020 से जून 2022 तक, संदिग्ध कोविड-323,684 वैक्सीन साइड इफेक्ट्स की आश्चर्यजनक 19 व्यक्तिगत रिपोर्टें प्राप्त हुईं। पॉल-एहरलिच-इंस्टीट्यूट, जर्मन संघीय स्वास्थ्य मंत्रालय की एक एजेंसी। फिर भी, इतनी बड़ी संख्या के बावजूद, जर्मनी के स्वास्थ्य मंत्री कार्ल लॉटरबैक, जो अपने लॉकडाउन समर्थक और वैक्सीन समर्थक रुख के लिए जाने जाते हैं, ने निराधार दावा किया कि "वैक्सीन बिना किसी दुष्प्रभाव के थी"। अगस्त 2021.

हालाँकि, इस साल की शुरुआत में, लॉटरबैक ने एक आश्चर्यजनक यू-टर्न लिया टीवी साक्षात्कार, जहां उन्होंने कहा, "ये दुर्भाग्यपूर्ण मामले [कोविद -19 वैक्सीन प्रतिकूल प्रभाव के] दिल तोड़ने वाले हैं और प्रत्येक पीड़ित एक से अधिक है..." हाल ही में, पहला मुक़दमा बायोएनटेक के खिलाफ जर्मनी में कानूनी फर्म, रोजर्ट और उलब्रिच द्वारा दायर किया गया था, जिसमें वादी ने कथित तौर पर जर्मन वैक्सीन निर्माता के एमआरएनए उत्पाद के कारण लगी चोट के कारण नुकसान की मांग की थी। 

बाल चिकित्सा मामले (17 वर्ष से कम या उसके बराबर)

फार्माकोविजिलेंस दस्तावेजों, पीएसयूआर #1 और #3 में, बाल चिकित्सा मामलों की पहचान ऐसे मामलों के रूप में की गई थी जहां रोगी की उम्र '17 वर्ष से कम या उसके बराबर थी।' PSUR #1 में, शुरुआत से ही एक चौंकाने वाला अस्वीकरण दिया गया है, जिसे नीचे स्क्रीनशॉट में देखा जा सकता है।

इस रिपोर्ट के भाग 1 में विस्तार से बताया गया है कि कैसे फाइजर और बायोएनटेक दोनों, यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) और अमेरिका के साथ। खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) को पता था कि एमआरएनए वैक्सीन प्लेसेंटा को पार कर स्तन के दूध में प्रवेश कर गई है, 2021 की शुरुआत से। निम्नलिखित कथन, 'ट्रांस-मैमरी या ट्रांसप्लासेंटली मार्ग के माध्यम से वैक्सीन के संपर्क में आने वाले बाल चिकित्सा मामलों को बाहर रखा गया है', न केवल इस तथ्य की स्वीकृति के रूप में कार्य करें, लेकिन अधिक महत्वपूर्ण बात यह है कि फाइजर और बायोएनटेक द्वारा इन महत्वपूर्ण मामलों को समीक्षा से बाहर करना शिशुओं और अजन्मे बच्चों की सुरक्षा में जिम्मेदारी के गंभीर त्याग की ओर इशारा करता है, जिसे ईएमए ने आश्चर्यजनक रूप से स्वीकार कर लिया। 

पीएसयूआर #3 में, पीएसयूआर #1,843 में रिपोर्ट किए गए मामलों की संख्या की तुलना में, 31,930 में पहले 6 महीनों के लिए, प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट करने वाले व्यक्तिगत बाल चिकित्सा मामलों की संख्या में 2022% की आश्चर्यजनक वृद्धि (कुल 1 बाल चिकित्सा मामले) देखी गई। 1,643 के पहले 6 महीनों में 2021 मामले सामने आए। इस महत्वपूर्ण वृद्धि के लिए एक योगदान कारक ईएमए द्वारा 12 मई, 15 को 28-2021 साल के बच्चों के लिए और 5-11 साल के बच्चों के लिए फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन की मंजूरी है। -ओल्ड्स, 25 नवंबर, 2021 को। 

5-11 साल के बच्चे

पोस्ट-मार्केटिंग डेटासेट में, थे 9,605 व्यक्तिगत मामले (कुल 2 प्रतिकूल घटना मामलों में से लगभग 507,683%) इस आयु वर्ग में रिपोर्ट किए गए, जबकि पिछले 1,227 में 2 मामले दर्ज किए गए थे।^nd पीएसयूआर, जिसने 6 के आखिरी 2021 महीनों को कवर किया। यह 683% की महत्वपूर्ण वृद्धि का प्रतिनिधित्व करता है। पिछले पीएसयूआर में पुनर्प्राप्त मामलों की संख्या पीएसयूआर #3 में संदर्भित की गई थी। इस वर्तमान समय में, पीएसयूआर #2 अभी तक ईएमए द्वारा जारी नहीं किया गया है (भले ही एफओआईए अनुरोध किया गया हो)। अमेरिका में सबसे अधिक मामले दर्ज किए गए, इसके बाद ऑस्ट्रेलिया, फिलीपींस और जर्मनी का स्थान है। कुल प्रतिकूल घटना संख्या 17 में से लगभग 22,457% को गंभीर के रूप में वर्गीकृत किया गया था। हालाँकि, अधिक चिंताजनक बात यह है कि सभी प्रतिकूल घटनाओं में से 40% से अधिक को 'अज्ञात परिणाम' के रूप में वर्गीकृत किया गया था और 14.5% को 'समाधान नहीं हुआ' के रूप में वर्गीकृत किया गया था। 

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परेशान करने वाली बात यह थी कि वहाँ थे 20 लोगों की मृत्यु इस आयु वर्ग के लिए रिकॉर्ड किया गया. नीचे दिया गया स्क्रीनशॉट घातक मामलों में सबसे अधिक बार रिपोर्ट किए गए पसंदीदा शब्द (पीटी) दिखाता है। 

20 मौतों में से 2 की मौत मायोकार्डिटिस (हृदय की मांसपेशियों की सूजन) के कारण हुई। उनके मामले नीचे स्क्रीनशॉट में विस्तृत हैं। 

ये दोनों बच्चे कार्डियो-रेस्पिरेटरी अरेस्ट से पीड़ित थे जिसके परिणामस्वरूप उनकी मृत्यु हो गई और टीके की खुराक 1 या 2 दिए जाने के तुरंत बाद दोनों में मायोकार्डिटिस विकसित हो गया।

मरने वाले 6 साल के लड़के के मामले में, 'रिपोर्टर ने निष्कर्ष निकाला कि मृत्यु का BNT162b2 के प्रशासन से कोई लेना-देना नहीं था और यह प्राकृतिक कारणों से हुई थी।' 

'रिपोर्टर' द्वारा इस बात को पूरी तरह से खारिज करना कि बच्चे की मौत का टीके से कोई लेना-देना नहीं है, निर्विवाद पूर्वाग्रह को दर्शाता है, यह देखते हुए कि मायोकार्डिटिस और कार्डियो-रेस्पिरेटरी अरेस्ट की घातक घटनाएं 7 के 1 दिन बाद हुईं।^st खुराक दी गई. इसके अलावा, ऐसे निष्कर्ष पर कैसे पहुंचा जा सकता है जब शव परीक्षण के परिणाम अभी भी लंबित थे? 

मायोकार्डिटिस एमआरएनए कोविड-19 टीकों का एक ज्ञात जोखिम है। पर जून 11, 2021, ईएमए की सुरक्षा समिति, फार्माकोविजिलेंस रिस्क असेसमेंट कमेटी (पीआरएसी) ने एक बयान जारी कर मायोकार्डिटिस और पेरिकार्डिटिस को कोविड-19 एमआरएनए टीकों के संभावित दुष्प्रभावों के रूप में स्वीकार किया। द्वारा जनवरी 2022 का एक अध्ययन ओस्टर एट अल., जेएएमए में प्रकाशित, से पता चला कि 'एमआरएनए-आधारित कोविद -19 टीके प्राप्त करने के बाद मायोकार्डिटिस का खतरा कई उम्र और लिंग स्तरों में बढ़ गया था।'

उल्लेखनीय बात यह है कि पीएसयूआर #3 पर ईएमए की पीआरएसी मूल्यांकन रिपोर्ट में, जिसे सूचना की स्वतंत्रता अधिनियम द्वारा भी जारी किया गया था, रैपोर्टेयर (मेनो वैन डेर एल्स्ट) ने आलोचना की कि कैसे ये 2 घातक मायोकार्डिटिस मामले (चिकित्सकीय रूप से पुष्टि) केवल "संक्षेप में" थे वर्णन किया गया है।" एमएएच (विपणन प्राधिकरण धारक) द्वारा विफलता, इस मामले में, बायोएनटेक मैन्युफैक्चरिंग जीएमबीएच, "ब्राइटन सहयोग मायोकार्डिटिस मामले की परिभाषा और निश्चितता वर्गीकरण के स्तर के अनुसार" मूल्यांकन प्रदान करने के साथ-साथ "कॉमिरनेटी [विपणन] के संबंध में प्रति मामले में डब्ल्यूएचओ कारण मूल्यांकन" प्रदान करने में विफल रही। Pfizer-BioNTech mRNA वैक्सीन का नाम] एक्सपोज़र” को अस्वीकार्य माना गया। (नीचे स्क्रीनशॉट देखें)

इसके अलावा, रिपोर्टर ने इस तथ्य का खुलासा किया कि 48-5 वर्ष की आयु के बच्चों में मायोकार्डिटिस के 11 मामले सामने आए, जबकि पिछले 10 वर्षों में यह आंकड़ा 2 था।^nd पीएसयूआर. इसके बाद यह टिप्पणी की गई कि इस आयु वर्ग में मायोकार्डिटिस मामलों की पोस्ट-मार्केटिंग रिपोर्टिंग दर ज्ञात नहीं है। 

दो और घातक मामलों को सिरे से खारिज कर दिया गया क्योंकि 'मौत' को एकमात्र घातक प्रतिकूल घटना के रूप में रिपोर्ट किया गया था। अकेले इस तथ्य के आधार पर, 'सीमित जानकारी ने किसी भी सार्थक मूल्यांकन को रोक दिया।'

दो घातक मामलों को ख़ारिज कर दिया गया क्योंकि बच्चों में अंतर्निहित चिकित्सीय स्थितियाँ थीं - भले ही शव परीक्षण को या तो 'नहीं किया गया' या 'यदि किया गया तो अज्ञात' बताया गया।

1 घातक मामले में, 6 वर्षीय लड़के की मौत का टीके से कोई लेना-देना नहीं था, भले ही पहली खुराक के 7 दिन बाद उसे मायोकार्डिटिस हो गया हो। (इस मामले का उल्लेख इस रिपोर्ट में पहले किया गया था।) 

शेष 15 घातक मामलों का विवरण नीचे स्क्रीनशॉट में देखा जा सकता है।

यह दिलचस्प है कि इन घातक मामलों के लिए 'कोई भ्रमित करने वाले कारक' की पहचान नहीं की गई। एक भ्रमित करने वाला कारक वह है जो किसी अन्य चर के प्रभावों को विकृत या छिपा सकता है, जैसे कि अंतर्निहित चिकित्सा स्थिति। इसका तात्पर्य यह है कि ऊपर सूचीबद्ध घातक घटनाओं के लिए टीका जिम्मेदार हो सकता है। यह भी चौंकाने वाली बात है कि रिपोर्ट में कहा गया है कि 'शेष मामलों में (6) टीकाकरण और मौतों की घटना के बीच एक कारण-संबंध इंकार नहीं किया जा सकता, अस्थायी संबंध पर आधारित है, हालांकि कोई भी प्रयोगशाला डेटा या शव परीक्षण परिणाम किसी कारणात्मक संबंध का प्रमाण प्रदान नहीं करता है।' 

12-17 साल के बच्चे

वहाँ थे 21,945 व्यक्तिगत मामले (4.3 मामलों में से 507,683%), कुल पोस्ट-मार्केटिंग डेटासेट) इस आयु वर्ग में 61,071 प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट कर रहा है। पीएसयूआर #3 से पता चला कि पीएसयूआर #18,451 में 2 मामले पुनर्प्राप्त किए गए, जो मामले की संख्या में लगभग 20% की वृद्धि दर्शाता है। जर्मनी में सबसे अधिक मामले दर्ज किए गए, उसके बाद फिलीपींस और ऑस्ट्रेलिया का नंबर आता है।

परेशान करने वाली बात यह है कि सभी प्रतिकूल घटनाओं में से लगभग एक-तिहाई (32%) को गंभीर के रूप में वर्गीकृत किया गया था; परिणाम के रूप में एक तिहाई 'अज्ञात' और एक-पाँचवाँ (20%) 'समाधान नहीं' के रूप में। तथ्य यह है कि 12-17 वर्ष के बच्चों द्वारा अनुभव की गई प्रतिकूल घटनाओं (लक्षणों) का एक महत्वपूर्ण हिस्सा गंभीर था; रिपोर्टिंग अंतराल के अंत तक परिणाम या तो अज्ञात थे या हल नहीं हुए थे (ऐसे लक्षण थे जिनसे वे उबर नहीं पाए थे), विशेष रूप से हानिकारक है।

दुख की बात है, 62 घातक मामले इस आयु वर्ग में 5-11 वर्ष आयु वर्ग की तुलना में लगभग तीन गुना अधिक रिपोर्ट की गई। आयु के अनुसार घातक मामलों का विवरण नीचे देखा जा सकता है। 

सबसे अधिक बार रिपोर्ट किए गए घातक पसंदीदा शब्द भी नीचे देखे जा सकते हैं। 

यह उल्लेखनीय है कि घातक पसंदीदा शर्तें (पीटी): मायोकार्डिटिस, कार्डियक अरेस्ट, और डिस्पेनिया (सांस की तकलीफ) कम आयु वर्ग में भी देखी गईं। 

तीन घातक मायोकार्डिटिस मामलों में, सभी की उम्र 13 वर्ष थी। मामले का संक्षिप्त विवरण नीचे पढ़ा जा सकता है। 

तीन घातक मायोकार्डिटिस मामलों में से दो के लिए, 'यदि शव परीक्षण किया गया था तो इसकी सूचना नहीं दी गई थी।' जिस 13 वर्षीय लड़की की मौत हुई, उसके शव परीक्षण में केवल 'टीकाकरण के बाद प्रतिकूल घटना' का विवरण दिया गया है। 

62 घातक मामलों का विवरण निम्नलिखित है, जिसका सारांश नीचे दिया गया है:

15 मामलों में, 'मृत्यु' ही रिपोर्ट की गई एकमात्र प्रतिकूल घटना थी, इसलिए पीएसयूआर के अनुसार 'सीमित जानकारी से कोई सार्थक मूल्यांकन मिल सका।'

2 मामलों में व्यक्तियों की मृत्यु बीमारी के कारण नहीं बल्कि 'दुर्भाग्यपूर्ण दुर्घटनाओं' के कारण हुई।

6 मामलों में, 'अंतर्निहित चिकित्सीय स्थितियां घातक प्रतिकूल घटनाओं की घटना को पूर्वनिर्धारित कर सकती थीं।' इनमें से एक मामले में, एक 16 वर्षीय लड़की के साथ प्रतिकूल घटनाएँ घटीं फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता और हृदय गति रुकना, सभी 2 के 3 दिन बाद विकसित हुए^rd BNT162b2 की खुराक. शव परीक्षण किया गया लेकिन परिणाम 'नहीं दिया गया।'  

नीचे दिया गया स्क्रीनशॉट शेष 39 मामलों का विवरण दिखाता है। घातक प्रतिकूल घटनाओं की सूची व्यापक है। 

यह ध्यान देने योग्य बात है कि सभी 39 मामलों में किसी भी भ्रमित करने वाले कारक की पहचान नहीं की गई। तथ्य यह है कि 19 लोगों को 'सीमित जानकारी उपलब्ध' होने के कारण खारिज कर दिया गया था, जो इन मौतों की जांच करने या यहां तक ​​कि आगे की जानकारी प्राप्त करने का प्रयास करने की जहमत न उठाकर फाइजर और बायोएनटेक की ओर से पूर्ण उदासीनता और निष्क्रियता को दर्शाता है।

शेष 20 मामलों के लिए, रिपोर्ट में कहा गया है, 'अस्थायी संबंध के आधार पर, टीकाकरण और मृत्यु की घटना के बीच कारण-कारण को खारिज नहीं किया जा सकता है, हालांकि कोई भी प्रयोगशाला डेटा या शव परीक्षण परिणाम किसी कारण-संबंध का सबूत नहीं देता है'.

फाइजर/बायोएनटेक द्वारा सावधानी से लिखा गया यह बयान इस संभावना से इनकार नहीं करता है कि टीकाकरण मौत का कारण था, लेकिन 'कारण संबंध के साक्ष्य' की कमी के पीछे छिप जाता है, जिससे यह विवादास्पद हो जाता है। 

एफओआईए (सूचना की स्वतंत्रता अधिनियम) द्वारा जारी फार्माकोविजिलेंस दस्तावेज़ से पता चलता है कि इन घातक मामलों के लिए, शव परीक्षण या तो किया ही नहीं गया था; अज्ञात यदि किया गया या कारण, 'सीमित जानकारी प्रदान की गई' दी गई है। 

इन बच्चों/किशोरों की मौतों में जांच की कमी गंभीर है, खासकर इसलिए क्योंकि किसी युवा व्यक्ति के लिए फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता, कार्डियक अरेस्ट, मायोकार्डिटिस, टूटी हुई धमनीविस्फार, कार्डियक विफलता जैसे कुछ विनाशकारी प्रतिकूलताओं का अनुभव करना बेहद असामान्य है। ऐसी घटनाएँ जिनके परिणामस्वरूप मृत्यु हुई। 

यूके स्थित डायग्नोस्टिक पैथोलॉजिस्ट डॉ. क्लेयर क्रेग ने शव परीक्षण और टीकाकरण के मुद्दे पर चिल्ड्रन हेल्थ डिफेंस, यूरोप से विशेष रूप से बात की: 'एक कैच-22 है। टीके की कार्रवाई के तंत्र को प्रदर्शित करने वाले पोस्टमॉर्टम की एक श्रृंखला को एक तंत्र के साक्ष्य के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है, लेकिन रोगविज्ञानी बड़े पैमाने पर किसी व्यक्ति में संबंध नहीं बनाएंगे जब तक कि उन्होंने ऐसी श्रृंखला प्रकाशित नहीं देखी हो। 'पूंछ कुत्ते को हिलाती है।'

उसी तरह, जब तक एमएचआरए (यूके की मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी) ने यह नहीं कहा कि यह स्कैंडिनेवियाई डेटा पर आधारित मुद्दा था, तब तक किसी भी डॉक्टर ने मस्तिष्क के थक्कों के कारण होने वाली किसी भी मौत को प्रमाणित नहीं किया। फिर डॉक्टरों ने इसे एक कारण के रूप में रखना शुरू कर दिया।

पोस्टमार्टम द्वारा मौतों की जांच न करने की संस्कृति से स्थिति में मदद नहीं मिलती है। मेरे विचार से किसी भी अप्रत्याशित मृत्यु, विशेषकर किसी बच्चे की मृत्यु का पोस्टमार्टम होना चाहिए। इसके अलावा, रोगविज्ञानी सूक्ष्म निदान को सक्षम करने के लिए हमेशा ऊतक के नमूने नहीं लेते हैं।'
यूरोएमओएमओयूरोमोमो साझेदार देशों द्वारा उपलब्ध कराए गए आंकड़ों में साप्ताहिक कुल मौतों की संख्या को दर्शाने वाले ग्राफ ने यूरोप में 0 सप्ताह, 14- सप्ताह 1, 2019 तक 22-2023 वर्ष की आयु के बच्चों में संचयी अतिरिक्त मौतें दिखाईं। वृद्धि देखा जा सकता है, ठीक उसी समय जब ईएमए ने 19-12 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए फाइजर-बायोएनटेक कोविड-15 वैक्सीन को मंजूरी दी थी। 

पीएसयूआर#3 के ईएमए के पीआरएसी मूल्यांकन की ओर मुड़ते हुए, दोनों आयु समूहों के लिए बाल चिकित्सा मृत्यु का उनका अवलोकन (परिणामस्वरूप 79 मामले, 3 में से 82 मामले गैर-घातक थे) नीचे स्क्रीनशॉट में देखे जा सकते हैं।

यह आश्चर्य की बात नहीं है कि एमएएच (बायोएनटेक) ने निष्कर्ष निकाला है, 'इन 82 बाल चिकित्सा घातक मामलों की समीक्षा में कोई जानकारी नहीं है जो रिपोर्ट की गई मौतों में योगदानकर्ता के रूप में बीएनटी162बी2 की पहचान करती है।' 

उनके कपटपूर्ण बयान, 'नियमित फार्माकोविजिलेंस के माध्यम से घातक मामलों की निगरानी जारी रहेगी' को उनके गेट-आउट क्लॉज के रूप में समझा जा सकता है।

ईएमए के प्रतिवेदक टिप्पणी बॉक्स में, इन घातक मामलों का वर्णन करने वाले सामान्य वाक्यांश और शब्द पूरी रिपोर्ट में पढ़े जा सकते हैं, जैसे, 'कॉमिरनाटी एक्सपोज़र से संबंधित असंभावित', 'अवर्गीकृत', और 'अमूल्यांकित'।

जो बात पूरी तरह से चौंकाने वाली और अचेतन है वह है एमएएच के निष्कर्ष पर ईएमए का समर्थन... और 'समस्या हल हो गई' के साथ उनका हस्ताक्षर करना। काश, दुखद रूप से पीछे छूट गए परिवार के सदस्यों के लिए यह मुद्दा इतनी आसानी से 'हल' हो जाता। 

हाल ही में, FOIA अनुरोध के माध्यम से केवल कुछ PSUR परिशिष्ट जारी किए गए थे, उनमें से एक परिशिष्ट 6C.2 था घातक रिपोर्टों का संचयी सारांश सारणीकरण। 

फाइजर की घातक मामलों की 83 पेज की रिपोर्ट के अनुसार, 13,659 दिसंबर 21 से 2020 जून 18 तक कुल 2022 मौतें (सभी आयु वर्ग) हुईं।

यह उल्लेखनीय है कि सभी आयु समूहों में रिपोर्ट किए गए सबसे अधिक घातक मामलों को हृदय और तंत्रिका तंत्र विकारों के अंतर्गत वर्गीकृत किया गया था।

साक्षात्कार

से पुनर्प्रकाशित बच्चों के स्वास्थ्य रक्षा यूरोप