एक अन्य राज्य ने फाइजर पर मुकदमा दायर किया

केन्सास अमेरिका का नवीनतम राज्य है जिसने एक मुकदमा दायर किया है। मुक़दमा फाइजर के खिलाफ एक विरोध प्रदर्शन में, फार्मास्युटिकल दिग्गज पर अपने कोविड-19 वैक्सीन की सुरक्षा और प्रभावशीलता के बारे में जनता को गुमराह करने का आरोप लगाया गया।

कैनसस के अटॉर्नी जनरल क्रिस कोबाच का दावा है कि फाइजर को अपने टीके से जुड़े जोखिमों के बारे में पता था, जिसमें "मायोकार्डिटिस और पेरीकार्डिटिस, असफल गर्भधारण और मौतें शामिल हैं", लेकिन यह जानकारी जनता के सामने प्रकट करने में विफल रही।

179- पृष्ठ मुक़दमा यह भी आरोप लगाया गया है कि फाइजर ने वायरल संक्रमण को रोकने की वैक्सीन की क्षमता, इसकी घटती प्रभावशीलता और वायरस के नए वेरिएंट से बचाने की इसकी क्षमता के बारे में 'झूठे और भ्रामक' बयान दिए हैं।

मुकदमे में आरोप लगाया गया है, "जनता को सच्चाई जानने से रोकने के लिए, फाइजर ने सोशल मीडिया पर उन बातों को सेंसर करने का काम किया, जो फाइजर के कोविड-19 वैक्सीन के दावों पर सवाल उठाती थीं।"

कंसास का दावा है कि फाइजर के "गलत बयानों" ने राज्य के उपभोक्ता संरक्षण अधिनियम का उल्लंघन किया है, साथ ही इसके नागरिकों की फाइजर के टीके को "प्राप्त करने या न लेने" का निर्णय लेते समय सूचित सहमति देने की क्षमता का भी उल्लंघन किया है, और इसलिए प्रत्येक उल्लंघन के लिए 20,000 डॉलर के हर्जाने की मांग की जा रही है।

कोबाच चाहते हैं कि फाइजर को अपने टीके के “लाभों को गलत तरीके से प्रस्तुत करने” और इसके नुकसानों के बारे में “सच्चाई को छिपाने और दबाने” के लिए जवाबदेह ठहराया जाए।

इस प्रकाशन के नियमित पाठकों को याद होगा कि पिछले साल टेक्सास के अटॉर्नी जनरल केन पैक्सटन ने भी ऐसा ही मामला दायर किया था, जिसमें यह भी आरोप लगाया गया था कि फाइजर ने अपने कोविड-19 वैक्सीन की प्रभावशीलता के बारे में जनता को गुमराह किया - एक मुकदमा जो अभी भी लंबित है।

नीचे पंक्ति यह कि किसी भी मुकदमे में लगाए गए आरोपों से कोई आश्चर्य नहीं होना चाहिए।

महामारी की शुरुआत से ही मेरे साथ जुड़े कई ग्राहक यह समझ चुके थे कि किसी प्रायोगिक टीके को जल्दबाजी में नैदानिक ​​परीक्षणों के माध्यम से आगे बढ़ाने से अन्य टीकों में विश्वास के लिए खतरा पैदा हो जाएगा और नुकसान के आंकड़ों के संग्रह में भी बाधा उत्पन्न होगी।

जब फाइजर ने अंततः अपने क्लिनिकल परीक्षण के आंकड़े प्रकाशित किए, तो यह स्पष्ट हो गया कि कंपनी लाभों को बहुत बढ़ा-चढ़ाकर बता रही थी, तथा नुकसान को कम करके बता रही थी।

फाइजर और स्वास्थ्य अधिकारियों ने मायोकार्डिटिस के मामलों को गुप्त रखने के लिए कड़ी मेहनत की, जबकि प्रारंभिक आंकड़ों से पता चला कि मायोकार्डिटिस युवा पुरुषों (16-19 वर्ष) में अधिक आम हो रहा था, विशेष रूप से दूसरी खुराक के बाद, 1 में से 6,600 की दर से।

विनियामक फाइलिंग से पता चला कि फाइजर को पता था कि उसके टीके की प्रभावशीलता जल्दी ही कम हो जाएगी, लेकिन उसने जनता को सचेत करने से पहले महीनों इंतजार किया।

गर्भवती महिलाओं को मूल परीक्षणों से बाहर रखा गया था और जब जनता ने डेटा की कमी के बारे में हंगामा किया, तो फ़ाइज़र ने 2021 में एक परीक्षण शुरू किया। बाद में इसे छोड़ दिया गया क्योंकि अध्ययन में नामांकन में "काफी गिरावट आई।"

कई महीनों बाद, जब फाइजर ने गर्भवती महिलाओं पर अपने पास उपलब्ध थोड़ा-बहुत डेटा प्रकाशित किया, तो यह स्पष्ट हो गया कि परीक्षण अपर्याप्त था, खराब तरीके से डिजाइन किया गया था, तथा गर्भावस्था में टीके की सुरक्षा की पुष्टि करने के लिए अपर्याप्त था।

अब, फाइजर को अपने खिलाफ सबूतों का सामना करने के लिए मजबूर होना पड़ेगा।

नवीनतम मुकदमे के जवाब में, फाइजर का कहना है कि वह "अपने रोगियों की भलाई के लिए गहराई से प्रतिबद्ध है और उसके उपचारों और टीकों की सुरक्षा और प्रभावशीलता सुनिश्चित करने से बड़ी कोई प्राथमिकता नहीं है।"

उम्मीद है कि, यदि फाइजर में जनता का विश्वास बहाल करने की कोई संभावना है, तो कैन्सस और टेक्सास की कार्रवाइयां अन्य अमेरिकी राज्यों के सांसदों को अपने स्वयं के मुकदमे दायर करने के लिए प्रोत्साहित करेंगी।

लेखक से पुनर्प्रकाशित पदार्थ